Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
NDMA-Skandal Ranitidin: Rückrufwelle gestartet
Es gibt erneut Ärger um Verunreinigungen mit N-Nitrosodimethylamin (NDMA): Europaweit werden Ranitidin-haltige Arzneimittel zurückgerufen. Vergangene Woche... Mehr»
Axicorp ruft eine Charge der Simbrinza-Augentropfensuspension (Brinzolamid, Brimonidin) zurück. Mehr»
Fehlerhafte Angaben bei Microgynon ACA Müller und Bivalirudin Accord sowie Ringbrüche bei SetLona: Nach Überprüfung der betroffenen Chargen folgen nun... Mehr»
Retinoide Acitretin: Warnung vor Pankreatitis
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Acitetrin erhalten weitere Sicherheitshinweise: Die neuen Erkenntnisse in Bezug auf die Bauchspeicheldrüse müssen entsprechend in... Mehr»
AMK-Meldung Gilenya: Kontraindikation Schwangerschaft
Bereits im Juli hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfohlen, Gilenya (Fingolimod, Novartis) nicht bei Schwangeren und gebärfähigen Frauen... Mehr»
Rückruf Lomaherpan ist zu schwach
Hersteller InfectoPharm ruft mehrere Chargen Lomaherpan (Melissenblätter-Trockenextrakt) zurück. Mehr»
Rückruf Aliud: Tamoxifen muss zurück
Aliud ruft jeweils eine Charge des Brustkrebsmittels Tamoxifen in zwei Stärken zurück. Mehr»
UAW-Meldungen Auch ABDA gegen Nebenwirkungen.de
Die Front gegen das Portal Nebenwirkungen.de wird breiter: Nach Ärzten und Herstellern stellt sich jetzt auch die Standesvertretung der Apotheker gegen das... Mehr»
Rückruf Glassplitter in Harntee TAD
Wegen des Fundes von Glassplittern in einer Verpackung hat TAD aus Cuxhaven das Produkt „Harntee 400 TAD N“ vorsorglich zurückgerufen. Mehr»
AMK-Meldung Schwarzer Streifen bei Prograf
Medicopharm informiert Apotheken über die Veränderungen auf den Umverpackungen von vier Chargen des Prograf-Importes. Mehr»
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