Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

„Eklatantes Wissensdefizit“ Cannabis-Apotheker rechnen mit AMK ab

Mit drastischen Worten haben mehrere Medizinalcannabisverbände die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) kritisiert. Die hatte in einer... Mehr»

Der Hersteller Medac informiert derzeit über die veränderte Haltbarkeit der rekonstituierten Lösung von Detimedac (Dacarbazin). Die Fachinformation wird... Mehr»

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnte im Herbst mit einem Rote-Hand-Brief vor einer erhöhten Inzidenz von Hautkrebs unter der... Mehr»

Der Hersteller Mithra Pharmaceuticals informiert derzeit über den Rückruf zweier hormoneller Kontrazeptiva. Mehr»

Die Arzneimittelkommission (AMK) warnt derzeit vor potenziellen Medikationsfehlern bei Otriven Nasentropfen (Xylometazolin) für Säuglinge. Bereits im... Mehr»

Nicht aktualisierte Gebrauchsinformationen Die Welle rollt: 210 Rückrufe bei Puren

Bei Puren kam es seit Beginn des Jahres zu zahlreichen Rückrufen. Der Grund sind nicht aktualisierte Gebrauchsinformationen. Der Generikahersteller informiert,... Mehr»

Nicht aktualisierte Packungsbeilagen Puren: Rückrufwelle geht weiter

Ergänzend zu den Chargenrückrufen in Kalenderwoche 3 folgen bei Puren nun Retouren beim Säureblocker Pantoprazol und beim Neuroleptikum Quetiapin. Mehr»

Aufgrund von geringfügigen Abweichungen der Zerfallszeit der Tabletten ruft Bionorica zwei Chargen zurück.  Mehr»

Bereits im September warnte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor einer erhöhten Inzidenz von Hautkrebs unter der Anwendung von... Mehr»

Die Rückrufwelle beim Generikahersteller Puren geht weiter. Aufgrund von nicht aktualisierten Packungsbeilagen sind das Platin-Derivat Oxaliplatin und der... Mehr»

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