Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Aufgrund der Rücknahme der Zulassung muss eine Charge Cefazolin Eberth aus dem Verkehr genommen werden. Andere Chargen sind nicht mehr im Umlauf. Mehr»

Defekter Auslösemechanismus Etanercept: Fehlgeschlagene Injektion

Das Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln besteht seit mehreren Jahren. Vor 20 Jahren wurde das erste Etanercept-haltige... Mehr»

Überfüllte Blister Abstral geht retour

Aufgrund von möglicherweise überfüllten Blistern ruft Remedix eine Charge der Abstral Sublingualtabletten zurück. Das Arzneimittel enthält Fentanyl und fällt... Mehr»

Rückruf bei Neuraxpharm Abweichender Gehalt bei Sulpirid

Neuraxpharm informiert darüber, dass im Rahmen von Untersuchungen ein nicht spezifikationskonformer Wert beim Gehalt festgestellt wurde. Weil der Parameter... Mehr»

Heumann nimmt Irbesartan in den Dosierungen 75, 150 und 300 mg in allen drei Normgrößen vom Markt. Die Rücknahme erfolgt aufgrund regulatorischer Vorgaben – die... Mehr»

Die Packungsbeilage von Abacavir Hexal enthält bei zwei Chargen einen fehlerhaften Inhalt. Betroffen ist Punkt 6 „Sonstige Bestandteile“. Mehr»

Desmopressin-Rückrufe gehen weiter Minirin, die Dritte

Nachdem der Originalhersteller Ferring und Importeur Eurimpharm bereits alle Chargen Minirin (Desmopressin) zurückgerufen haben, schließt sich nun ein weiterer... Mehr»

Neuropsychiatrische Nebenwirkungen Boxed Warning für Montelukast

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Aufbringen einer „Boxed Warning“ für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Montelukast angeordnet: Grund für die zusätzlichen... Mehr»

Nach Ferring ruft auch der Importeur Eurimpharm alle Chargen Minrin (Desmopressin) zurück. Außerdem geht ebenfalls eine Charge Desmospray (Desmopressin) von... Mehr»

Die Firma Denk ruft alle Chargen der Schmerzmittel-Kombination Tramadol/Paracetamol zurück. Mehr»

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