Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Weiterer Rückruf bei Epoetin alfa Axicorp: Zu viel Abbauprodukt in Binocrit

Das Arzneimittel Binocrit 40.000 I.E./1 ml Axicorp muss aufgrund von Spezifikationsüberschreitungen zurückgerufen werden. Zuletzt waren Epoetin alfa Produkte... Mehr»

Rückruf bei Pascoe Thyreo Injektopas enthält Partikel

Pascoe ruft drei Chargen Thyreo Injektopas zurück. Bei der flüssigen Verdünnung für Injektionszwecke zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen wurden Partikel... Mehr»

Ruhen der Zulassung bis 2022 Osteoporose: Calcitonin nicht intranasal

Das Ruhen der Zulassungen für intranasale Calcitonin-Präparate zur Behandlung von Osteoporose wird um zwei weitere Jahre verlängert. Seit 2012... Mehr»

Missbrauch vermeiden FDA fordert Warnhinweis für Benzodiazepine

Die US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für einen Warnhinweis auf der Verpackung von Benzodiazepinen aus. Die Kennzeichnungsänderung soll den Missbrauch und... Mehr»

Chargenrückruf Pyolysin: Falsche Gebrauchsinformation

Die Pyolysin Salbe vom Serumwerk Bernburg enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Der Hersteller ruft die betroffene Charge zurück. Mehr»

Vier Chargen betroffen Midazolam mit falscher Haltbarkeit

Puren informiert in einem Schreiben über vier fehlerhaft gekennzeichnete Chargen des Benzodiazepins Midazolam. Zurückgerufen werden die betroffenen Packungen... Mehr»

Graumarktware Reimport-Rückruf: Reguläre Lieferkette verlassen

Die Reimporteure Paranova/Emra und CC Pharma haben gestern mitgeteilt, dass bestimmte Produkte bei Securpharm gesperrt sind. Hintergrund sind Rückrufe in... Mehr»

Stelara, Privigen und Vimpat nicht abgabefähig Securpharm blockiert Reimporte

Die Reimporteur Paranova/Emra informieren über zwei durch die britische Aufsichtsbehörde MHRA veranlasste Rückrufe von Stelara beziehungsweise Privigen. Die... Mehr»

Rückruf mehrerer Chargen Epoetin alfa: Erneut Spezifikationsüberschreitungen

Hexal ruft erneut einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Es wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes Abbauprodukt des Wirkstoffs... Mehr»

Fehlender Warnhinweis Iberogast: Erstes Ermittlungsverfahren eingestellt

Die Ermittlungen wegen eines Todesfalls, der möglicherweise mit der Einnahme des Magenmittels Iberogast in Verbindung steht, richten sich nur noch gegen einen... Mehr»