Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Visualisierung von malignem Gewebe Gliolan – Achtung, wenn sich die OP verzögert
In einem aktuellen Rote-hand-brief informiert der Hersteller Medac über die Vorgehensweise bei verzögerten Operationen und Informationen zu falsch-negativen und... Mehr»
Chargenüberprüfung Pantozol: Fehlende Angaben auf dem Umkarton
Takeda lässt eine Charge Pantozol (Pantoprazol) überprüfen. Mehr»
Chargenüberprüfung Riboirino: Weiße Verunreinigung am Flaschenhals
Hikma Pharma lässt eine Charge Riboirino (Irinotecan) überprüfen. Mehr»
AMK-Meldung Verlorene Packungen bei Humanalbumin und Venbig
Die Firma Kedrion Biopharma informiert im Auftrag des Zulassungsinhabers Kedrion S.p.A. über den Verlust von mehreren Packungen Humanalbumin und Venbig. Mehr»
Apotheken sollen sensibilisieren Gilenya: Erinnerung an Risiko von VZV-Infektionen
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über eine Patientin, die an schubförmiger Multipler Sklerose leidet und eine... Mehr»
Der Reimporteur FD Pharma ruft mehrere Chargen Salofalk Zäpfchen (Mesalazin) zurück. Mehr»
Chargenüberprüfung Gynokadin: Falsches Datum auf der Bündelfolie
Die Firma Dr. Kade/Besins Pharma lässt eine Charge Gynokadin Dosiergel (Estradiol) überprüfen. Mehr»
Puren ruft verschiedene Stärken und Packungsgrößen von Donepezil zurück. Mehr»
UCB hat Probleme mit der Konnexion Briviact: Adapter passt in Einzelfällen nicht in die Flaschenöffnung
UCB Pharma informiert darüber, dass drei Chargen des Antiepileptikums Briviact (Brivaracetam) einen nicht passenden Adapter beiliegen haben. Der Hersteller hat... Mehr»
Rückruf bei Roche Defekte Bördelkappen bei Cellcept
Aufgrund einer Produktbeanstandung zu zwei Durchstechflaschen CellCept führt der Hersteller Roche einen vorsorglichen Chargenrückruf durch. Der Grund der... Mehr»
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