Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

AMK-Meldung Rückrufe bei Phenprocoumon und Folsäure

Die Firma Acis meldet den Rückruf einer Charge Phenprocoumon, bei Pascoe muss eine Charge Folsäure-Injektopas retour. Mehr»

16 Chargen betroffen Ambisome: Filter gibt Partikel ab

Gilead informiert mittels Rote-Hand-Brief über qualitativ beeinträchtigte Filter bei 16 Chargen des Antimykotikums Ambisome. Die Durchstechflaschen können... Mehr»

Stabilitätsuntersuchung nicht bestanden Diclofenac: Abweichungen beim Gehalt

Ratiopharm ruft zahlreiche Chargen der Diclofenac Tabletten zurück. Fortlaufende Stabilitätsuntersuchung konnten Abweichungen beim Gehalt ermitteln. Mehr»

Okuläre Veränderungen Impavido: Ophthalmische Komplikationen

Durch das Orphan Drug Impavido (Miltefosin), welches zur Behandlung der Tropenkrankheit Leishmanose eingesetzt wird, kann es zur Keratitis am Augen kommen. Der... Mehr»

Injektionslösung geht retour Auruform: Partikel in einzelnen Ampullen

Der Hersteller Hanosan ruft eine Charge seiner Injektionsampullen Auruform zurück. In vereinzelten Lösungen wurden Partikel entdeckt. Mehr»

Vorsorglicher Rückruf Jodid dura: Fehler bei Dosierungsangabe

Mylan ruft eine Charge Jodid freiwillig und vorsorglich zurück. In der Gebrauchsinformation ist eine fehlerhafte Dosierung abgedruckt. Mehr»

Versorgungsprobleme wahrscheinlich Respreeza: Potenzieller Qualitätsmangel

CSL Behring informiert mittels Rote-Hand-Brief über mögliche Qualitätsmängel beim humanen Alpha1-Proteinase-Inhibitor Respreeza. Bei der Abfüllung kam es zu... Mehr»

Rückruf Palexia ist mikrobiell verunreinigt

Grünenthal ruft verschiedene Chargen Palexia (Tapentadol) zurück. Mehr»

Eingeschränkte Indikation Ulipristalacetat: Ruhen der Zulassungen aufgehoben

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam bei einer erneuten Überprüfung des Wirkstoffes Ulipristalacetat zur Behandlung von Uterusmyomen im vergangenen... Mehr»