Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Rote-Hand-Brief Gilenya: Neue Warnhinweise für die Leber

Novartis informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über neue... Mehr»

Rote-Hand-Brief Tecfidera: Nicht bei Lymphopenie und PML

Bei Tecfidera (Dimethylfumarat) gibt es aktualisierte Anwendungsempfehlungen im Zusammenhang mit Fällen von progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML)... Mehr»

Rückruf Postericort ist nicht freigegeben

Die Firma Dr. Kade ruft eine Charge Postericort Salbe (Hydrocortison) zurück. Mehr»

AMK-Meldung Neue Altersgrenze: Otriven erst ab einem Jahr

Über die Anwendung von Otriven Nasentropfen (Xylometazolin, GSK) gibt es schon länger Diskussionen. Grund dafür waren Medikationsfehler, die durch die Pipette... Mehr»

Schon wieder Nitrosamine MeNP in Rifampicin gefunden

Swissmedic, die Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte in der Schweiz, hat Spuren des Nitrosamins MeNP in Rifampicin gefunden –... Mehr»

Defektes Primärgefäß NaCl 0,9 %: Risse in der Flasche

B. Braun informiert über Risse in der 50 Milliliter Kochsalzflasche. Bei internen Qualitätskontrollen konnte der Mangel an der Bördelflasche festgestellt... Mehr»

Arzneimittelinduzierte Hepatoxizität Esbriet: Schwere Leberschäden möglich

Roche informeirt in einem Rote-Hand-Brief zu Esbriet (Pirfenidon) über das bestehende Risiko einer arzneimittelinduzierten Leberschädigung. Mehr»

Erhöhtes Risiko Fluorchinolone: Gefahr für die Herzklappe

In einem aktuellen Rote-Hand-Brief wird auf das erhöhte Risiko einer Herzklappeninsuffizienz und einer Herzklappenregurgitation (Rückstrom von Blut in das Herz)... Mehr»

AMK-Meldung Ancotil & Protamin: Nur mit Sterilfilter

Die Firma Meda Pharma empfiehlt im Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinpodukte (BfArM) und der zuständigen Überwachungsbehörde die... Mehr»