Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
Rote-Hand-Brief Cabazitaxel: Verwechslungsgefahr führt zu Dosierungsfehlern
Accord informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) mittels... Mehr»
Rückruf Alvalin verliert die Zulassung
Die Firma Riemser ruft alle Chargen Alvalin (Cathin) zurück. Mehr»
Galactopharm ruft eine Charge Lactisol Salbe (Sauermolke-Konzentrat) zurück. Mehr»
Rückruf Gebrochene Ampullen bei Konakion
Cheplapharm ruft eine Charge Konakion MM (Phytomenadion) zurück. Mehr»
Rückruf und Überprüfung Neurologes ist undicht
Dr. Loges lässt eine Charge Neurologes Tropfen überprüfen, Dr. Friedrich Eberth ruft eine Charge Clindamycin Eberth zurück. Mehr»
AMK-Meldung Mitem bekommt neuen Kochsalzbeutel
Die Firma Substipharm informiert über den Wechsel des Herstellers des beiliegenden Kochsalzbeutels zur Rekonstitution von Mitem (Mitomycin). Mehr»
Calcium-Sandoz D Osteo Brausetabletten und Ebastin Aristo müssen zurück, außerdem gibt es einen Rückruf von Deferoxaminmesilat. Mehr»
50 anstatt 100 Milligramm Vimpat: Packungen mit halber Dosierung
Docpharm ruft eine Charge des Antikonvulsivums Vimpat (Lacosamid) zurück. Bei 33 Packungen ist die falsche Wirkstärke enthalten. Mehr»
Rote-Hand-Brief Lojuxta: Leberwerte überwachen
Der Hersteller Amryt Pharmaceutical informiert in einem Rote-Hand-Brief über das potentielle Risiko einer Leberschädigung unter der Einnahme von Lojuxta... Mehr»
Rückruf Finalgon CPD muss retour
Sanofi ruft mehrere Chargen Finalgon CPD Wärmecreme (Capsaicin) zurück. Mehr»
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