Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

Hexal und Tilray rufen verschiedene Produkte zurück. Mehr»

Risiko von Medikationsfehlern minimieren Leuprorelin: Applikation nur durch Fachpersonal

Bei der Verabreichung von Leuprorelin-haltigen Depotpräparaten, wie Eligard, werden der Arzneimittelkommission (AMK) regelmäßig Berichte über... Mehr»

Hexal ruft einzelne Chargen von Epoetin alfa Hexal zurück. Im Rahmen des fortlaufenden Stabilitätsprogrammes wurden Spezifikationsabweichungen für ein bekanntes... Mehr»

Bioäquivalenzstudien unter Beobachtung Panexcell: Ruhen der Zulassung empfohlen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt das Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical... Mehr»

Eine Charge von Neotigason muss aufgrund einer nicht aktualisierten Umverpackung zurückgeschickt werden. Neotigason enthält Acitretin – ein Retinoid, was zur... Mehr»

Stabilität nicht gewährleistet Basodexan trennt sich

Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen konnte Almirall bei einer Charge der Basodexan Fettcreme eine Abweichung von der Spezifikation beim Aussehen... Mehr»

Vor wenigen Tagen rief Orifarm alle Chargen von Lariam zurück. Der Grund: Die Zulassung für das Malariamedikament mit dem Wirkstoff Mefloquin wurde widerrufen.... Mehr»

Verunreinigung im Analgetikum Paracetamol enthält 4-Chloranilin

Die niederländische Zeitung „Nieuwe Rotterdamsche Courant Handelsblad“ (NRC) und das niederländische Dokumentarfernsehen Zembla berichteten Anfang Juli über... Mehr»

Orifarm ruft alle Chargen von Lariam zurück. Der Grund: Die Zulassung für das Malariamedikament mit dem Wirkstoff Mefloquin wurde widerrufen. Mehr»

Maximale Patientensicherheit Irinotecan enthält Partikel

In mehreren Ampullen Irinotecan wurden in Malta Partikel gefunden. Da Accord Konzentrate derselben Muttercharge vertreibt ruft das Unternehmen eine Charge... Mehr»

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