Novo Nordisk: Fehler beim Abfüllen

Das dänische Pharmaunternehmen Novo Nordisk hat den Insulin-Fertigpen NovoMix 30 (Insulin aspart) europaweit zurückrufen. Insgesamt sind 33 Chargen... Mehr»

Das Pharmaunternehmen Novo Nordisk warnt beim Fertigpen NovoMix (Insulin aspart) vor einem möglichen abweichenden Insulingehalt. Betroffen sind die Chargen... Mehr»

Cetebe ist nicht mehr apothekenpflichtig

Cetebe ist nicht mehr apothekenpflichtig: Der Hersteller GlaxoSmithKline (GSK) hat vor dem Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (OVG) eine Niederlage... Mehr»

Actelion: Zulassung für Tracleer-Nachfolger

Der Schweizer Pharmaunternehmen Actelion hat in den USA die Zulassung für den Endothelin-Rezeptorantagonisten Opsumit (Macitentan) erhalten. In Europa dauert... Mehr»

Sanofi Pasteur: Fokus auf Rabattverträge

Bei Sanofi Pasteur klappt die Lieferung von Grippeimpfstoffen immer noch nicht reibungslos: Der Impfstoff Intanza war bislang nicht verfügbar,... Mehr»

Boehringer: „Kein gesamthaftes Qualitätsproblem“

Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim steht wegen Qualitätsmängeln und Lieferproblemen unter Beschuss. In den USA geriet der auf sterile Arzneiformen... Mehr»

Zweite Chance für Antikörper-Konjugate

Pfizer hatte bislang kein Glück mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC): Mylotarg (Gemtuzumab-Ozogamicin) musste 2010 wegen fehlender Wirksamkeit in den... Mehr»

GSK will Zulassung für Malariaimpfstoff

GlaxoSmithKline (GSK) will im kommenden Jahr die Zulassung für seinen Malariaimpfstoff RTS,S bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen. In einer... Mehr»

Apotheker und Ärzte überschätzen Nebenwirkungen

Apotheker und Ärzte verstehen die im Beipackzettel angegebene Häufigkeit von Nebenwirkungen oft falsch. Eine Umfrage von Wissenschaftlern der Universität Lübeck... Mehr»

Kein Forte für Lemocin

Novartis darf seine Lutschpastillen mit Benzocain nicht länger „Lemocin Forte mit Benzocain“ nennen. Das hat das Verwaltungsgericht Köln entschieden und damit... Mehr»

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Pille: Nutzen überwiegt Risiken

Trotz der Gefahr, eine Venenthrombose zu erleiden: Bei oralen Kontrazeptiva überwiegt der Nutzen die Risiken. Zu dieser Einschätzung kommt ein... Mehr»

FDA: Zulassung für Adempas

Trotz Shutdown werden bei der US-Arzneimittelbehörde noch Zulassungsanträge bearbeitet. Bayer hat jetzt grünes Licht für Adempas (Riociguat) bekommen. Das... Mehr»

Abbott in der Mangelverwaltung

Nicht nur bei Novartis, auch beim US-Konzern Abbott läuft die Versorgung mit Grippeimpfstoffen nicht reibungslos. Davon sind auch Stada und Ratiopharm... Mehr»

Ben Venue: EMA fürchtet Caelyx-Engpässe

Die europäische Zulassungsbehörde EMA rechnet nach der Schließung des US-Lohnherstellers Ben Venue durch den Mutterkonzern Boehringer Ingelheim nur vereinzelt... Mehr»