Pharmazie
Insulin-Rückruf Novo Nordisk: Fehler beim Abfüllen
Das dänische Pharmaunternehmen Novo Nordisk hat den Insulin-Fertigpen NovoMix 30 (Insulin aspart) europaweit zurückrufen. Insgesamt sind 33 Chargen... Mehr»
Rückruf Herstellungsfehler bei NovoMix
Das Pharmaunternehmen Novo Nordisk warnt beim Fertigpen NovoMix (Insulin aspart) vor einem möglichen abweichenden Insulingehalt. Betroffen sind die Chargen... Mehr»
OTC-Präparate Cetebe ist nicht mehr apothekenpflichtig
Cetebe ist nicht mehr apothekenpflichtig: Der Hersteller GlaxoSmithKline (GSK) hat vor dem Oberverwaltungsgericht Nordrhein-Westfalen (OVG) eine Niederlage... Mehr»
Der Schweizer Pharmaunternehmen Actelion hat in den USA die Zulassung für den Endothelin-Rezeptorantagonisten Opsumit (Macitentan) erhalten. In Europa dauert... Mehr»
Grippeimpfstoffe Sanofi Pasteur: Fokus auf Rabattverträge
Bei Sanofi Pasteur klappt die Lieferung von Grippeimpfstoffen immer noch nicht reibungslos: Der Impfstoff Intanza war bislang nicht verfügbar,... Mehr»
Interview Produktionsprobleme Boehringer: „Kein gesamthaftes Qualitätsproblem“
Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim steht wegen Qualitätsmängeln und Lieferproblemen unter Beschuss. In den USA geriet der auf sterile Arzneiformen... Mehr»
Krebsmedikamente Zweite Chance für Antikörper-Konjugate
Pfizer hatte bislang kein Glück mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC): Mylotarg (Gemtuzumab-Ozogamicin) musste 2010 wegen fehlender Wirksamkeit in den... Mehr»
Infektionskrankheiten GSK will Zulassung für Malariaimpfstoff
GlaxoSmithKline (GSK) will im kommenden Jahr die Zulassung für seinen Malariaimpfstoff RTS,S bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) beantragen. In einer... Mehr»
Beipackzettel Apotheker und Ärzte überschätzen Nebenwirkungen
Apotheker und Ärzte verstehen die im Beipackzettel angegebene Häufigkeit von Nebenwirkungen oft falsch. Eine Umfrage von Wissenschaftlern der Universität Lübeck... Mehr»
OTC-Marken Kein Forte für Lemocin
Novartis darf seine Lutschpastillen mit Benzocain nicht länger „Lemocin Forte mit Benzocain“ nennen. Das hat das Verwaltungsgericht Köln entschieden und damit... Mehr»
Thrombosegefahr Pille: Nutzen überwiegt Risiken
Trotz der Gefahr, eine Venenthrombose zu erleiden: Bei oralen Kontrazeptiva überwiegt der Nutzen die Risiken. Zu dieser Einschätzung kommt ein... Mehr»
Antihypertonika FDA: Zulassung für Adempas
Trotz Shutdown werden bei der US-Arzneimittelbehörde noch Zulassungsanträge bearbeitet. Bayer hat jetzt grünes Licht für Adempas (Riociguat) bekommen. Das... Mehr»
Grippeimpfstoffe Abbott in der Mangelverwaltung
Nicht nur bei Novartis, auch beim US-Konzern Abbott läuft die Versorgung mit Grippeimpfstoffen nicht reibungslos. Davon sind auch Stada und Ratiopharm... Mehr»
Krebsmedikamente Ben Venue: EMA fürchtet Caelyx-Engpässe
Die europäische Zulassungsbehörde EMA rechnet nach der Schließung des US-Lohnherstellers Ben Venue durch den Mutterkonzern Boehringer Ingelheim nur vereinzelt... Mehr»










































