Grippeimpfstoffe Fluenz kommt vierfach

Fluenz kommt vierfach

AstraZeneca hat seinen nasalen Grippeimpfstoff aufgepimpt: Mit Fluenz Tetra ist laut Herstellerangaben erstmals ein nasal zu applizierender B-Komplettschutz... Mehr»

Sovaldi: Generikum für Entwicklungsländer

Gilead hat Mylan die Lizenz erteilt, Sofosbuvir und das Prüfpräparat Ledipasvir/Sovosbuvir selbst herzustellen und in 91 Entwicklungsländern zu vertreiben. In... Mehr»

Zusatznutzen für Simeprevir

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat Simeprevir in der frühen Nutzenbewertung einen Zusatznutzen zur Behandlung von... Mehr»

Weitere Hersteller rufen Italienware zurück

Im Fall der in Italien gestohlenen Arzneimittel rufen zahlreiche Reimporteure Chargen zurück. Aufgrund von aktuellen Hinweisen der italienischen... Mehr»

Diovan: Comeback mit Sacubitril?

Ein Prüfpräparat von Novartis könnte ein neuer Blockbuster in der Behandlung von Herzinsuffizienz werden. LCZ696, ein Angiotensin-Rezeptor-Neprilysin-Inhibitor... Mehr»

APOTHEKE ADHOC Umfrage Jein für Pseudoephedrin & Co.

Jein für Pseudoephedrin & Co.

„Ist der Ruf erst ruiniert, lebt es sich ganz ungeniert“: Stand das Sympathomimetikum Pseudoephedrin noch vor einigen Jahren wegen seines möglichen Missbrauchs... Mehr»

Inopha: MabThera-Fälschung aus Rumänien

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) warnt vor Fälschungen des Arzneimittels MabThera (Rituximab) aus Rumänien. Die betroffenen Präparate wurden vom Reimporteur... Mehr»

Bakterien in Ibuprofen-Saft

Die Hersteller Hexal und 1A Pharma rufen mehrere Chargen ihres Ibuprofen-Saftes zurück. Grund ist eine Kontamination mit Mikroorganismen. Auch andere Hersteller... Mehr»

Autoimmunerkrankungen Hyposensibilisierung gegen MS

Hyposensibilisierung gegen MS

Forscher haben herausgefunden, dass sich aggressive Immunzellen durch eine Hyposensibilisierung davon abgehalten lassen, gesundes Körpergewebe anzugreifen. Die... Mehr»

EMA empfiehlt Spiriva für Asthma

Die europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt eine Zulassungserweiterung für das Präparat Spiriva Respimat (Tiotropiumbromid) von Boehringer Ingelheim.... Mehr»

Mediathek
Kava-Kava: Mehr Zeit für das BfArM

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) braucht mehr Zeit: Im Streit um Kava-Kava will die Behörde die Begründung für die Revision... Mehr»

Raucher vererben Asthmarisiko

Rauchende Männer erhöhen bei ihrem späteren Nachwuchs das Risiko für eine Asthma-Erkrankung – selbst wenn sie lange vor der Zeugung mit dem Laster aufhören. Zu... Mehr»

Grippeimpfstoffe USA: Afluria ohne Nadel

USA: Afluria ohne Nadel

Der Hersteller PharmaJet hat in den USA für eine nadelfreie Injektionstechnologie die Zulassung von der Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Mit dem Stratis 0.5mL... Mehr»

BoxaGrippal / DuoGrippal / SpaltGrippal

Der kommende Winter wird spannend in den Apotheken. Zahlreiche Hersteller bringen neue Produkte auf den Markt, andere brauchen einen zweiten Anlauf, nachdem die... Mehr»