Pharmazie
Aids-Prävention Truvada bei HIV-positivem Partner
US-Gesundheitsexperten haben das Medikament Truvada (Emtricitabin/Tenofovir) für Risikogruppen zur Vorbeugung gegen eine Ansteckung mit HIV empfohlen. In ihren... Mehr»
Antidiabetika Zulassung für Empagliflozin
Die EU-Kommission hat den Wirkstoff Empagliflozin von Boehringer Ingelheim und Lilly zugelassen. Der SGLT2-Hemmer wird in Europa unter dem Namen Jardiance... Mehr»
Pharmahersteller RB: Naloxon-Nasenspray gegen Sucht
Reckitt Benckiser (RB) will ein Naloxon-Nasenspray zur Anwendung gegen eine Opiat-Überdosierung auf den Markt bringen. Der britische Konsumgüter- und... Mehr»
Arzneimittelfälschungen Gefälschtes Norditropin aufgetaucht
NovoNordisk warnt vor gefälschter Ware seines Wachstumshormonpräparats Norditropin Simplexx (Somatotropin). In einer Berliner Apotheke war im Februar ein Pen... Mehr»
Alzheimerforschung Norwegische Hirnforscher erhalten Körber-Preis
Der mit 750 000 Euro dotierte Körber-Preis geht in diesem Jahr an die norwegischen Hirnforscher May-Britt (51) und Edvard I. Moser (52). Das Ehepaar habe durch... Mehr»
Festbeträge Olmesartan: 86 Euro Zuzahlung
Im Juli rutschen in den Apotheken wieder die Preise. Der GKV-Spitzenverband hat neue Preise für insgesamt 19 Festbetragsgruppen festgelegt, darunter zahlreiche... Mehr»
Arzneimittelsicherheit EMA prüft Procoralan
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft seit Anfang Mai das Herzmedikament Procoralan (Ivabradin) des Herstellers Servier. Die EU-Kommission hatte die... Mehr»
Ambroxol-Prüfung Boehringer: Keine Angst vor der EMA
Derzeit prüft die europäische Arzneimittelagentur EMA das Nutzen/Risiko-Profil der Wirkstoffe Ambroxol und Bromhexin. Im September soll entschieden werden, wie... Mehr»
Nutzen/Risiko-Profil Fällt als nächstes Ambroxol?
Nach dem Aus für MCP droht den Apotheken der nächste Kahlschlag: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA prüft derzeit das Nutzen/Risiko-Profil der Wirkstoffe... Mehr»
Antirheumatika Grünenthal vertreibt Arcoxia
Grünenthal übernimmt die Vermarktung und den Vertrieb des Antirheumatikums Arcoxia (Etoricoxib) von MSD Sharp & Dohme. Betroffen von der Vereinbarung sind... Mehr»
Antiemetika MCP-Tropfen: Der schnellste Weg zur Zulassung
Nach dem Widerruf des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sind MCP-Tropfen zur oralen Anwendung nur noch in Konzentrationen bis 1mg/ml... Mehr»
Antihypertonika Teva gibt Cordanum auf
Parallel zu Pentalong (Pentaerythrityltetranitrat) verschwindet mit Cordanum (Talinolol) ein weiteres DDR-Medikament vom Markt. Allerdings hat das Aus für den... Mehr»