Pharmazie
Generika BfArM prüft 176 Zulassungen
Die mutmaßlich gefälschten Studien des indischen Forschungsunternehmens GVK Biosciences könnten mehr Generika die Zulassung kosten als bislang gedacht: Das... Mehr»
Kommentar Dasselbe, nur anders
Jeden Tag erklären Apotheker ihren Patienten Generika und Rabattverträge mit ungefähr denselben Worten: Das ist genau dasselbe. Auch wenn die Kunden skeptisch... Mehr»
Mehr als hundert Generika droht womöglich der Entzug ihrer Zulassung. Hintergrund sind offenbar gefälschte Bioäquivalenzstudien des indischen Dienstleisters GVK... Mehr»
Infektionskrankheiten USA: TBC-Medikament für Kinder
In den USA hat Sanofi eine Zulassungserweiterung für Priftin (Rifapentin) erhalten. Bislang war das Präparat zur Behandlung der aktiven Lungentuberkulose... Mehr»
Rote-Hand-Brief Biogen Idec: Vorsicht bei Tecfidera
Biogen Idec informiert in einem Rote-Hand-Brief über schwerwiegende Risiken in Zusammenhang mit dem Präparat Tecfidera (Dimethylfumarat). Damit reagiert der... Mehr»
Zulassungsantrag Selexipag gegen Lungenhochdruck
Actelion will mit Selexipag (Uptravi) ein neuartiges Medikament zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) auf den Markt bringen. Uptravi ist... Mehr»
Nach Abschluss eines europäischen Risikobewertungsverfahrens zu Procoralan (Ivabradin) veröffentlicht die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) neue... Mehr»
Grippeimpfstoffe Behörden halten Fluad für sicher
Die italienische Arzneimittelagentur (AIFA) hat nach ersten Analysen der beiden Chargen des Grippeimpfstoffs Fluad Entwarnung gegeben. Der AIFA zufolge... Mehr»
Nutzenbewertung IQWiG bewertet Daklinza, Eliquis, Hemangiol und Selincro
Bristol-Myers Squibb (BMS) muss bei seinem Hoffnungsträger Daklinza (Daclatasvir) zur Behandlung der Hepatitis C einen Rückschlag hinnehmen: Das Institut für... Mehr»
Gentherapeutikum Glybera: 1,1 Millionen Euro pro Behandlung
Nachdem zuletzt Sovaldi für Diskussionen um ausufernde Arzneimittelpreise gesorgt hatte, könnte bald das nächste Medikament Unmut bei den Kassen auslösen. Seit... Mehr»
Grippeimpfstoffe Fluad: Kein Risiko in Deutschland
In der vergangenen Woche zog die italienische Arzneimittelagentur (AIFA) nach mehreren ungeklärten Todesfällen zwei Chargen des Grippeimpfstoffs Fluad von... Mehr»
Arzneimittelsicherheit BfArM erforscht Medikationsfehler
Arzneimittelprobleme gelten als einer der Hauptgründe für Krankenhauseinweisungen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) startet jetzt... Mehr»