Shire/Servier: Krebsgeschäft abgeschlossen

Im April hatte Servier die Onkologie-Sparte von Shire für 2,4 Milliarden US-Dollar übernommen. Jetzt ist die Transaktion abgeschlossen. Mit den... Mehr»

FDA: Keine Krebswarnung für Kaffee

Im Laufe des Lebens trinkt jeder Deutsche im Durchschnitt 77.000 Tassen Kaffee, täglich 0,41 Liter sollen es laut Zahlen von Statista sein. In den USA steht das... Mehr»

Pradaxa: Zwei Stärken in einer Packung

Pradaxa zu 110 mg von Emra muss in einer Charge zurück. Eine Packung enthielt einen Blister der geringeren Dosierung. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

FDA: Task Force untersucht alle Sartane

Millionen US-Amerikaner nehmen täglich ein Arzneimittel zur Blutdruckkontrolle ein, darunter auch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten wie Valsartan. Eine Task... Mehr»

Influsplit Tetra kommt aus Dresden

Der Sommer neigt sich dem Ende und die Erkältungssaison ist in Sicht. Die Hersteller haben für ihre Grippeimpfstoffe für 2018/19 schon vor Wochen... Mehr»

CAR-T-Zelltherapie Kymriah: Therapie ab 2020

Kymriah: Therapie ab 2020

Novartis hat für Kymriah (Tisagenlecleucel) in der vergangenen Woche die EU-Zulassung erhalten. Nun gab der Konzern bekannt, erste Lieferungen des Arzneimittels... Mehr»

Lupus-Medikament: AstraZeneca verfehlt Studienziel

Der britische Pharmakonzern AstraZeneca hat einen Rückschlag in seiner Medikamentenforschung erlitten. In einer bereits fortgeschrittenen Studie brachte die... Mehr»

Roche: Studien-Erfolg für Hemlibra

Roche hat positive Studienergebnisse für sein Blutermittel Hemlibra im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht. Die vorbeugende Behandlung mit dem... Mehr»

BfArM verteilt Import-Visa

Geänderte Verwaltungspraxis: Wollen Importeure ein Medikament aus einem Land beziehen, das bislang nicht auf ihrer Lieferantenliste stand, müssen die Behörden... Mehr»

Adrenalin-Autoinjektoren Auch Fastjekt hält länger

Auch Fastjekt hält länger

Verlängerung der Haltbarkeit: Bestimmte Chargen Fastjekt 300 mg (Meda) können auch nach Ablauf des Verfallsdatums noch angewendet werden. Darüber informiert... Mehr»

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Duzallo: Gichtkombi erhält EU-Zulassung

Brüssel gibt für Duzallo grünes Licht: Grünenthal hat für das Kombinationspräparat aus Allopurinol und Lesinurad die EU-Zulassung erhalten. Mehr»

Akute myeloische Leukämie Mylotarg steht vor Markteinführung

Mylotarg steht vor Markteinführung

Im April hatte Pfizer für Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamin) die EU-Zulassung erhalten. Im September soll das Orphan Drug zur Behandlung der akuten myeloischen... Mehr»

Neue Blutdruck-Leitlinie: Monotherapie hat ausgedient

Kürzlich haben Kardiologen die neuen EU-Leitlinien zur Behandlung der Hypertonie beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) in München... Mehr»

Verunreinigter Blutdrucksenker Valsartan-Betroffene reicht alte Pille ein

Valsartan-Betroffene reicht alte Pille ein

Vergangene Woche konnten Patienten ihre Fragen zum verunreinigten Valsartan an Experten stellen. Die Veranstaltung in Nürnberg stieß bei den Betroffenen auf... Mehr»