Pharmazie
Pharmakonzerne Shire/Servier: Krebsgeschäft abgeschlossen
Im April hatte Servier die Onkologie-Sparte von Shire für 2,4 Milliarden US-Dollar übernommen. Jetzt ist die Transaktion abgeschlossen. Mit den... Mehr»
Acrylamid FDA: Keine Krebswarnung für Kaffee
Im Laufe des Lebens trinkt jeder Deutsche im Durchschnitt 77.000 Tassen Kaffee, täglich 0,41 Liter sollen es laut Zahlen von Statista sein. In den USA steht das... Mehr»
AMK-Meldung Pradaxa: Zwei Stärken in einer Packung
Pradaxa zu 110 mg von Emra muss in einer Charge zurück. Eine Packung enthielt einen Blister der geringeren Dosierung. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»
NMDA-Verunreinigung FDA: Task Force untersucht alle Sartane
Millionen US-Amerikaner nehmen täglich ein Arzneimittel zur Blutdruckkontrolle ein, darunter auch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten wie Valsartan. Eine Task... Mehr»
Grippeimpfstoffe Influsplit Tetra kommt aus Dresden
Der Sommer neigt sich dem Ende und die Erkältungssaison ist in Sicht. Die Hersteller haben für ihre Grippeimpfstoffe für 2018/19 schon vor Wochen... Mehr»
CAR-T-Zelltherapie Kymriah: Therapie ab 2020
Novartis hat für Kymriah (Tisagenlecleucel) in der vergangenen Woche die EU-Zulassung erhalten. Nun gab der Konzern bekannt, erste Lieferungen des Arzneimittels... Mehr»
Der britische Pharmakonzern AstraZeneca hat einen Rückschlag in seiner Medikamentenforschung erlitten. In einer bereits fortgeschrittenen Studie brachte die... Mehr»
Hämophilie A Roche: Studien-Erfolg für Hemlibra
Roche hat positive Studienergebnisse für sein Blutermittel Hemlibra im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht. Die vorbeugende Behandlung mit dem... Mehr»
Parallelimporte BfArM verteilt Import-Visa
Geänderte Verwaltungspraxis: Wollen Importeure ein Medikament aus einem Land beziehen, das bislang nicht auf ihrer Lieferantenliste stand, müssen die Behörden... Mehr»
Adrenalin-Autoinjektoren Auch Fastjekt hält länger
Verlängerung der Haltbarkeit: Bestimmte Chargen Fastjekt 300 mg (Meda) können auch nach Ablauf des Verfallsdatums noch angewendet werden. Darüber informiert... Mehr»
Hyperurikämie Duzallo: Gichtkombi erhält EU-Zulassung
Brüssel gibt für Duzallo grünes Licht: Grünenthal hat für das Kombinationspräparat aus Allopurinol und Lesinurad die EU-Zulassung erhalten. Mehr»
Akute myeloische Leukämie Mylotarg steht vor Markteinführung
Im April hatte Pfizer für Mylotarg (Gemtuzumab Ozogamin) die EU-Zulassung erhalten. Im September soll das Orphan Drug zur Behandlung der akuten myeloischen... Mehr»
Kürzlich haben Kardiologen die neuen EU-Leitlinien zur Behandlung der Hypertonie beim Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) in München... Mehr»
Verunreinigter Blutdrucksenker Valsartan-Betroffene reicht alte Pille ein
Vergangene Woche konnten Patienten ihre Fragen zum verunreinigten Valsartan an Experten stellen. Die Veranstaltung in Nürnberg stieß bei den Betroffenen auf... Mehr»










































