Pharmazie
Arzneimittelkriminalität Fälschung bei Seebri Breezhaler und Alimta
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm (Glycopyrroniumbromid, Novartis) ist in den Chargen BCE98 und BCJ73 gefälscht. Ein deutscher Paralleimporteur hat die Fälschung... Mehr»
TriamHexal 40 mg, Timonil 200 retard und Ozurdex müssen in verschiedenen Packungsgrößen in einzelnen Chargen zurück. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen.... Mehr»
Magensaftresistente Zusätze Bolasomen als Medikamenten-Träger
Oral verabreichte Arzneimittel müssen durch den Magen, doch der saure pH-Wert kann einige Wirkstoffe zersetzen und wirkungslos machen. Magensaftresistente... Mehr»
Abweichungen im Wirkstoffgehalt und ein Eingriff in den Produktionsablauf sind die Ursachen der aktuellen AMK-Meldungen. Zurück müssen Folsäure Hevert 5 mg... Mehr»
Verunreinigung Valsartan-Rückruf: CEP-Entzug für Aurobindo und Puren
Rückruf und kein Ende: Verunreinigtes Valsartan beschäftigt die Apotheker auch kurz vor Weihnachten. Aurobindo und Puren rufen diverse Präparate in allen... Mehr»
Nutzenbewertung Soolantra: Galderma blufft, G-BA will sehen
Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat die Klage von Galderma gegen die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zu Soolantra... Mehr»
Colitis ulcerosa Abivax: Studienerfolg für ABX464
Colitis ulcerosa ist neben Morbus Crohn die häufigste chronisch entzündliche Darmerkrankung. In Deutschland leiden etwa 150.000 Menschen an der schubweise... Mehr»
Verblasste Dosierskala Xyrem: Risiko von Fehldosierungen
Fehldosierungen möglich: Ein Verblassen der Messskala auf der Dosierpipette für Xyrem (Natriumoxybat, UCB) kann zu Über- oder Unterdosierungen führen. UCB... Mehr»
Johanniskraut Neue Zulassung für Laif 900 Balance
Das Johanniskraut-Präparat Laif 900 Balance erhält eine neue Zulassung. Präparate mit alter Zulassung verlieren zum Jahreswechsel ihre Verkehrsfähigkeit und... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Laif 900 Balance und Salbuhexal
„Für die derzeit im Markt befindliche Zulassung des registrierten Produkts ohne Registrierungsnummer/Zulassungsnummer erlischt die Zulassung zum 31. Dezember... Mehr»
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Ein Anwalt, der nicht mehr auffindbar ist, eine Firma ohne Briefkasten auf Malta und eine Obergerichtsvollzieherin, die auf einer Cannabis-Messe... Mehr»
Mit ihrem Plan zur zukünftigen Rolle in der Primärversorgung wollte sich die Abda anlässlich des Tags der Apotheke am Sonntag mehr in mögliche... Mehr»
Das Kabinett hat die Erhöhung des Apothekenhonorars beschlossen. Zum 1. Juli steigt das Fixum auf 9 Euro, zum 1. Januar dann auf 9,50 Euro. Die... Mehr»
Aciclovir war bislang nur als Creme – allein oder in Kombination mit Hydrocortison – bei Lippenherpes rezeptfrei erhältlich. Mit der Änderung der... Mehr»
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Das Kabinett hat die Erhöhung des Apothekenhonorars beschlossen. Zum 1. Juli steigt das Fixum auf 9 Euro, zum 1. Januar dann auf 9,50 Euro. Die... Mehr»
Eigentlich hatten sich die Koalitionsfraktionen mit dem Bundesgesundheitsministerium (BMG) auf eine zweistufige Fixumserhöhung geeinigt. Die erste... Mehr»
Eine Bankerin besorgt sich in der Apotheke Schmerz- und Beruhigungsmittel in großem Stil. Als ihre Existenz in Scherben liegt, verklagt sie den... Mehr»
Pharmazeutische Dienstleistungen (pDL), Impfen, Testen: Mit der Apothekenreform kommen neue Aufgaben auf die Apotheken zu. Die... Mehr»
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μ-Opioid-Rezeptor-Antagonist Naldemedin bei Opioid-induzierter Obstipation
Obstipation zählt zu den häufigsten Nebenwirkungen im Rahmen einer Opioid-Behandlung. Demnächst könnte ein neues Arzneimittel zur Behandlung der unerwünschten... Mehr»
Resistenzen EMA prüft Fosfomycin
Am 7. Dezember startete die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) auf Ersuchen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mit einem Review... Mehr»
Sekundärprävention eines Herzinfarktes Omega-3: EMA streicht Indikation
Omega-3-Fettsäuren sollen sich positiv auf die Herzgesundheit auswirken. Die Präparate werden bei erhöhtem Triglyceridspiegel und zur Sekundärprävention eines... Mehr»
Risikobewertungsverfahren Metamizol nicht in drittem Trimenon und Stillzeit
Im Mai hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) auf Ersuchen der polnischen Arzneimittelbehörde ein Risikobewertungsverfahren zu Metamizol-haltigen... Mehr»
