Neuerscheinung

Veyvondi: Neu bei Von-Willebrand-Syndrom Cynthia Möthrath, 24.01.2019 15:00 Uhr

Berlin - Der irische Hersteller Shire, mittlerweile von Takeda übernommen, erhielt am 4. September 2018 von der Europäischen Komission die EU-Zulassung für Veyvondi (Vonicog alfa) zur Behandlung des Von-Willebrand-Syndroms (VWS). Seit dem 15. Januar ist Veyvondi in Deutschland auf dem Markt. Es kann derzeit über den Großhandel disponiert oder vom Hersteller direkt bezogen werden.

Veyvondi ist zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen und operativen Blutungen bei Patienten mit der Gerinnungsstörung VWS zugelassen. Es wird eingesetzt, wenn eine Behandlung mit dem Wirkstoff Desmopressin alleine nicht ausreicht oder kontraindiziert ist. Nicht angewendet werden darf es bei Hämophilie A. Es ist als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in Durchstechflaschen zu je 5 ml in den Stärken 650 I.E. und 1300 I.E erhältlich und wird intravenös appliziert.

Die mit VWS erkrankten Patienten erhalten das Vonicog alfa-haltige Arzneimittel unter Aufsicht eines mit Gerinnungsstörungen erfahrenen Arztes. Der Wirkstoff ist ein rekombinanter, mit biotechnologischen Methoden hergestellter Von-Willebrand-Faktor (VWF), der im Körper auf die gleiche Weise wirkt wie der endogene. Er ermöglicht eine Kontrolle der Blutungsstörung und kann auch prophylaktisch vor operativen Eingriffen eingesetzt werden.

Dosierung und Häufigkeit der Applikation richten sich nach Art und Schwere der Blutungen, sowie nach dem Körpergewicht des Patienten. Die Erstdosis beträgt in der Regel zwischen 40 und 80 I.E pro Kilogramm Körpergewicht. Die Folge- oder Erhaltungsdosis liegt zwischen 40 und 60 I.E. alle acht bis 24 Stunden.

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