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Dexibuprofen vs. Ibuprofen

Ibuprofen ist eines der gängigsten Schmerzmittel in Deutschland. Mit dem OTC-Switch seines rechtsdrehenden Enantiomers Dexibuprofen steht nun eine neue... Mehr»

Herzinsuffizienz: Bayer will EU-Zulassung für Kerendia

Bayer hat in der Europäischen Union die Zulassung des Mittels Finerenon zur Behandlung einer bestimmten Form der Herzinsuffizienz beantragt. Der Pharmakonzern... Mehr»

„Amycretin“: Novo Nordisk präsentiert neuen Blockbuster

Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat positive Ergebnisse mit seinem neuen GLP-1- und Amylinrezeptor-Agonisten Amycretin erzielt. In einem frühen... Mehr»

EMA gab im November grünes Licht Lecanemab: EU-Entscheid verzögert sich

Lecanemab: EU-Entscheid verzögert sich

Allein in Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen davon könnte das Medikament Lecanemab helfen. Die Entscheidung über die... Mehr»

FDA erteilt Roche Sondergenehmigung für STI-Tests

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) hat Roche eine Zulassung für den „cobas liat Multiplex-Test“ erteilt. Mit diesem... Mehr»

Biosimilar zu Eylea: EU-Zulassung erteilt

Die Europäische Kommission hat die zentrale Zulassung für FYB203 erteilt. Das Biosimilar zu Eylea wird künftig unter den Markennamen Ahzantive und Baiama... Mehr»

Hansaplast: Hydrokolloid-Pflaster für Alltagswunden

„Wunden heilen am besten an der Luft“ ist ein weitverbreiteter Mythos. Denn eine feuchte Wundheilung reduziert nicht nur die Narbenbildung, sondern schützt wie... Mehr»

Linderung psychischer Belastungen Studie: Psilocybin als Palliativtherapie

Studie: Psilocybin als Palliativtherapie

Die erste vollständig von der EU finanzierte Psilocybin-Therapiestudie hat die Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten. In vier... Mehr»

Fokus auf schweren Erkrankungen 2025: Mehr als 40 neue Medikamente

2025: Mehr als 40 neue Medikamente

2025 könnten über 40 neue Medikamente in Deutschland eingeführt werden, vermutet der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa). Der Fokus liege auf... Mehr»

AstraZeneca: Zulassungserweiterung für Tagrisso

Der britische Pharmakonzern AstraZeneca darf sein Lungenkrebsmedikament Tagrisso in der EU in einer weiteren Indikation verkaufen. Mehr»

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