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EMA gibt Moderna grünes Licht Kombi-Impfung gegen Covid und Grippe
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für den ersten Kombi-Impfstoff gegen Corona und Grippe. Der Wirkstoff solle für Menschen ab 50 Jahren... Mehr»
Semaglutid und Cagrilintid Novo Nordisk: Rückschlag für neues Abnehmmittel
Einen erneuten Rückschlag bei der Erprobung seines neuen Abnehmmittels hat Novo Nordisk erlitten. Heute wurden die Studiendaten aus Redefine 4 bekannt, einer... Mehr»
Rückschlag für Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab: „Müssen mehr über Wirkprinzip erfahren“
Es ist ein Rückschlag für einen Hoffnungsträger: Für den Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab (Leqembi, Eisai) gibt es nach Ansicht des Gemeinsame Bundesausschusses... Mehr»
Fremanezumab zeigt Wirksamkeit Migräne: Antikörper bei Kindern und Jugendlichen
Monoklonale Antikörper sind in der Vorbeugung von Migräne bei Erwachsenen bereits fest etabliert. Für jüngere Patient:innen gab es bislang jedoch nur begrenzte... Mehr»
Wechseljahre Estetrol gegen Hitzewallungen empfohlen
Zur Linderung von Wechseljahresbeschweden mit Hitzewallungen kommen verschiedene Phytopharmaka sowie alternativ eine Hormonersatztherapie ins Spiel. Nun... Mehr»
Frauenhofer-Institut Neue Zahnpasta hemmt Parodontitis-Erreger
Forschende des Frauenhofer-Instituts für Zelltherapie und Immunologie (IZI) haben einen Wirkstoff identifiziert, der gezielt zentrale Parodontitis-Erreger... Mehr»
Zulassung durch EU-Kommission Zwei Jahre: Antikörper bremst Diabetes
Die Europäische Kommission hat Teizeild (Teplizumab, Sanofi) zur Verzögerung des Ausbruchs von Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei Erwachsenen und Kindern ab acht... Mehr»
Typ-2-Diabetes 2 mg: Ozempic kommt in neuer Stärke
Ozempic (Semaglutid, Novo Nordisk) kommt zur Monatsmitte in höherer Dosierung auf den Markt. Der GLP-1-Rezeptoragonist wird für Typ-2-Diabetiker:innen zu 2 mg... Mehr»
Bedingte Marktzulassung EMA empfiehlt GLP-1-Präparat gegen entzündliche Fettleber
Neue Option bei nicht-zirrhotischer Fettleber: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die bedingte... Mehr»
Markteinführung im ersten Quartal PEI lässt erste subkutane Gräserpollen-Immuntherapie zu
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die Zulassung für die subkutane Gräserpollen-Allergen-Immuntherapie Grass MATA MPL in Deutschland erteilt. Das Produkt soll... Mehr»
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