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Lebrikizumab für Atopische Dermatitis zugelassen

Die Europäische Kommission hat Ebglyss (Lebrikizumab) zur Behandlung von moderater bis schwerer Atopischer Dermatitis (AD) zugelassen. Deutschland ist das erste... Mehr»

Kisqali: Geringeres Rückfallrisiko bestätigt

Der Schweizer Pharmakonzern Novartis kommt beim Brustkrebsmittel Kisqali voran. Mehr»

Wegen erhöhter Leberwerte Roche stoppt Entwicklung von MS-Mittel

Roche stoppt Entwicklung von MS-Mittel

Der Pharmakonzern Roche erleidet einen Rückschlag bei Fenebrutinib, einem Mittel zur Bekämpfung von Multipler Sklerose. Die Roche-Tochter Genentech meldete am... Mehr»

Studienabbruch wegen Nebenwirkungen Pfizer erleidet Rückschlag mit Danuglipron

Pfizer erleidet Rückschlag mit Danuglipron

Der Pharmakonzern Pfizer stoppt die Entwicklung seines Abnehmmedikaments Danuglipron in einem Fall. So hätten mehr als die Hälfte der Testpersonen in einer... Mehr»

Diabetes: Zellen von Verstorbenen ersetzen Insulin-Therapie

Derzeit leben etwa 0,4 Prozent der deutschen Gesamtbevölkerung mit der Diagnose Typ-1-Diabetes. Allen fehlt das lebenswichtige Hormon Insulin, welches ein Leben... Mehr»

COPD: Studienerfolg für Dupixent

Sanofi hat mit seinem Kassenschlager Dupixent bei der Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) einen weiteren Studienerfolg erzielt. Bis... Mehr»

Lebensbedrohliche Infektionen Neues Antimykotikum gegen Aspergillose

Neues Antimykotikum gegen Aspergillose

Ein neues Antimykotikum befindet sich in der klinischen Entwicklungsphase. BAL2062 soll gegen die lebensbedrohliche invasive Aspergillose eingesetzt werden.... Mehr»

Unkontrollierte Hypertonie Ocedurenon: Neuer Aldosteronantagonist

Ocedurenon: Neuer Aldosteronantagonist

Hypertonie ist einer der Hauptrisikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Mit Ocedurenon wird aktuell an einem neuen Wirkstoff aus der Klasse der... Mehr»

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie Evkeeza ist verfügbar

Evkeeza ist verfügbar

Der US-Hersteller Ultragenyx gibt die Einführung von Evkeeza (Evinacumab) in Deutschland bekannt. Mehr»

Alecensa verbessert Überlebenszeit

Der Pharmakonzern Roche hat positive Phase-III-Studiendaten zu seinem Lungenkrebsmittel Alecensa geliefert. Die Daten der ALINA-Studie zeigten, dass das Mittel... Mehr»

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