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EU-Zulassung für Elinzanetant Lynkuet: Bayer darf Menopausen-Mittel verkaufen
Bayer kann sein Menopausen-Medikament Lynkuet nun auch in der EU verkaufen. Das Medikament mit dem Wirkstoff Elinzanetant ist zur Behandlung von moderaten bis... Mehr»
Zulassungsrelevanten Studie Brustkrebs: Forschungserfolg für Roche mit Giredestrant
Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat einen weiteren Forschungserfolg mit seinem Brustkrebsmedikament Giredestrant erreicht. In einer zulassungsrelevanten... Mehr»
Nicht-zystische Fibrose-Bronchiektase (NCFB) Lungenkrankheit: EU-Kommission gibt Brensocatib frei
Die EU-Kommission hat erstmals ein Medikament zur Behandlung einer schweren chronischen Lungenkrankheit zugelassen. Der Wirkstoff Brensocatib sei für Patienten... Mehr»
Immunsystem, Verdauung, Abwehr Orthomol: Pro-Range-Produkte für den Darm
Der menschliche Darm sorgt nicht nur für eine gute Verdauung, sondern auch für ein intaktes Immunsystem. Die Präparate von Orthomol Pro-Range können einen... Mehr»
Rx-Clotrimazol Sechs-Tage-Kombi: Vagisan ersetzt Canifug
Vagisan Myko Kombi 6 Tage (Clotrimazol, Dr. Wolff) löst Canifug Cremolum 100 Kombi ab. Das Neuprodukt ist unter dem etablierten Markendach Vagisan erhältlich. Mehr»
In den USA Roche: Zulassung für Perjeta-Biosimilar
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das erste Biosimilar für das Roche-Medikament Perjeta zugelassen. Mehr»
Novartis hat in der Bekämpfung von Malaria einen Forschungserfolg erzielt. In der zulassungsrelevanten Studie Kaluma für das neue Malariamedikament KLU156... Mehr»
FDA gab grünes Licht Risiko Herzinfarkt: Zulassungserweiterung von Repatha
Zu den häufigsten Todesursachen weltweit zählen Herz-Kreislauf-Erkrankungen, insbesondere Schlaganfälle und Herzinfarkte. Forschende konnten für das... Mehr»
Liraglutid-Generikum Nevolat: Neue Abnehmspritze ab Dezember
Zentiva bringt mit Nevolat ein Liraglutid-Generikum auf den Markt. Für Selbstzahlende seien laut dem Unternehmen besonders die günstigeren Preise interessant.... Mehr»
Nach EU-Zulassung Alzheimer-Medikament von Lilly ab sofort verfügbar
Das Alzheimer-Medikament Donanemab (Handelsname Kisunla) ist ab sofort in Deutschland verfügbar. Nur wenige Wochen nach der EU-Zulassung können Patientinnen und... Mehr»
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