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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Roche: Positive Daten zu Crovalimab

Roche: Positive Daten zu Crovalimab

Der Pharmakonzern Roche hat positive Studienergebnisse für sein Medikament Crovalimab gegen die lebensbedrohliche Bluterkrankung PNH vorgelegt. Das Medikament... Mehr»

SVA: Neue OTC-Antiallergika für Kinder

Der Sachverständigenausschuss (SVA) für Verschreibungspflicht tagte Ende Januar, für fünf Wirkstoffe standen Anträge auf der Tagesordnung: Bilastin,... Mehr»

Markteinführung von Beyfortus Sanofi: RSV-Prophylaxe ab 2023/24

Sanofi: RSV-Prophylaxe ab 2023/24

In der dritten Kalenderwoche war das Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) bei Säuglingen der häufigste Erreger bei Atemwegserkrankungen, die Erkrankungswelle... Mehr»

Mineralstoff für Knochen und Zähne DU-Pharma bringt Calciumcitrat-Tabletten

DU-Pharma bringt Calciumcitrat-Tabletten

DU-Pharma bringt mit Calcium DU-Pharma 200 mg Filmtabletten ein Arzneimittel mit organischen Calciumcitrat als Wirkstoff auf den Markt. Dieses soll laut... Mehr»

Cholesterinwerte um 50 Prozent senken Herzinfarkt: Eine Spritze soll Abhilfe schaffen

Herzinfarkt: Eine Spritze soll Abhilfe schaffen

Eine Spritze, die nur zweimal jährlich verabreicht wird, soll vor einem Herzinfarkt schützen. Eine Studie will herausgefunden haben, dass der Wirkstoff... Mehr»

Zwei neue Substanzklassen in der Migränetherapie

Migräne kann mit oder ohne Aura auftreten, in Frequenz und Stärke variieren. Der Leidensdruck Betroffener ist hoch, zwei neue Substanzklassen in der... Mehr»

Mittel gegen wiederkehrende CDI-Infektionen Rebyota: Medikament aus menschlichen Stuhlproben

Rebyota: Medikament aus menschlichen Stuhlproben

Eine rektale Suspension als Vorbeugung gegen Clostridioides-difficile-Infektionen nach einer Antibiotika-Gabe? Rebyota soll als neues Arzneimittel in den USA... Mehr»

Lecanemab: US-Zulassung für Alzheimer-Medikament

Die US-Arzneibehörde FDA hat eine beschleunigte Zulassung für ein Antikörper-Medikament vergeben, das ein Fortschreiten von Alzheimer im frühen Stadium... Mehr»

Vorrangiges Prüfverfahren für Glofitamab

Der Zulassungsantrag für den Krebskandidaten Glofitamab von Roche wird in den USA beschleunigt geprüft. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe ein vorrangiges... Mehr»

Nirsevimab und weitere Impfstoffkandidaten RSV: Wann kommt die Impfung?

RSV: Wann kommt die Impfung?

Das Gesundheitssystem, insbesondere die Kinderkliniken, ächzten unter den senkrecht ansteigenden Infektionszahlen zu Beginn der Wintersaison. Zwar meldete das... Mehr»

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