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Zellen im Fokus Vital+: Zuwachs bei Centrum
Um fünf Produkte wird das Centrum-Portfolio erweitert. Dabei handelt es sich um eine Nährstoffkomplex-Reihe, die fünf spezifische Bedürfnisse beim Älterwerden... Mehr»
Otomykosen Infectopharm bringt Clotrimazol-Ohrentropfen
Mit Otomyk (Clotrimazol, Infectopharm) steht erstmals ein speziell für den Gehörgang entwickeltes und getestetes Arzneimittel zur Behandlung von Otomykosen zur... Mehr»
Zulassung bis Ende des Jahres Lilly: Neue Abnehmpille bleibt hinter Wegovy zurück
In der aktuell veröffentlichten Phase-III-Studie Attain-1 senkte der orale GLP-1-Rezeptoragonist Orforglipron das Körpergewicht in der höchsten Dosis im Schnitt... Mehr»
Lilly-Präparat bald in Europa? Alzheimer: EMA empfiehlt Donanemab-Zulassung
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den Weg für ein weiteres Medikament gegen Alzheimer frei gemacht. Nach einer erneuten Prüfung werde eine... Mehr»
Neue CE-Kennung für Alzheimer-Test Roche mit EU-Zulassung für Itovebi
Der Pharmakonzern Roche hat am Mittwoch zwei Zulassungen erhalten. Die EU-Kommission gab grünes Licht unter anderem für das Krebsmittel Itovebi (Inavolisib). Mehr»
Prasinezumab Roche: Nächster Schritt für Parkinson-Mittel
Der Pharmakonzern Roche wird mit seinem Parkinson-Kandidaten Prasinezumab eine zulassungsrelevante Phase-III-Studie starten. Dabei werde der Wirkstoff an... Mehr»
Diabetes Typ 2 Basics bringt Liraglutid-Generikum
Zum 1. Juni hat Basics mit Diavic das erste generische Liraglutid gelauncht. Das Arzneimittel ist in Packungen zu zwei und zehn Fertigpens im Handel und könnte... Mehr»
Anaphylaktischer Schock Epinephrin als Nasenspray statt Pen
Bei einem anaphylaktischen Schock ist schnelle Hilfe gefragt. Und die kommt in der Regel in Form von Notfallpens mit Epinephrin. Seit Kurzem steht mit EURneffy... Mehr»
Neue Daten zu Krebsmedikament Brustkrebs: Inavolisib senkt Sterberisiko
Der schweizerische Pharmakonzern Roche stellt auf dem diesjährigen Krebskongress „Asco“ in Chicago weitere Daten zu seinem Kandidaten Itovebi vor. Auch die... Mehr»
FDA will mehr Informationen Columvi: Roche muss Daten liefern
Der schweizerische Pharmakonzern Roche muss der US-Arzneimittelbehörde FDA weitere Daten zur geplanten Zulassung des Krebsmittels Columvi (Glofitamab) liefern.... Mehr»
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