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Dimenhydrinat gegen Übelkeit und Erbrechen Pädia: VomiSaft in Einzelfläschchen
Pädia bringt neben Ibuprofenzäpfchen ein weiteres neues Produkt in die Apotheken. VomiSaft mit dem Wirkstoff Dimenhydrinat gegen Reiseübelkeit wird in... Mehr»
Behandlung von Netzhauterkrankungen Vabysmo: Konkurrenz für Eylea
Altersabhängige Makuladegeneration und das diabetische Makulaödem sind weltweit die beiden häufigsten Netzhauterkrankungen und Ursache für den Verlust der... Mehr»
Frühtest, Menstruation, Hormone Schwangerschaftstest: Acht Tage nach dem Sex
Bleibt die Periode der Frau aus, kann eine Schwangerschaft die Ursache sein. Ein handelsüblicher Schwangerschaftsfrühtest ist etwa ab dem zehnten Tag nach der... Mehr»
Hormon-Kombination reduziert Nebenwirkungen Typ-2-Diabetes: Neuer Wirkstoff-Kandidat
Typ-2-Diabetes ist eine chronische Stoffwechselerkrankung mit erhöhten Zuckerwerten im Blut. Bleibt die Krankheit unbehandelt, können Stoffwechselentgleisungen... Mehr»
Phase 3 Studien erfolgreich Indien lässt Nasenspray-Impfstoff gegen Corona zu
Indien hat einen Nasenspray-Impfstoff gegen Corona zugelassen. Der Impfstoff des indischen Herstellers Bharat Biotech dürfe bei Erwachsenen als... Mehr»
Universitätsprojekt Bund fördert Corona-Nasenspray mit 1,7 Millionen Euro
Im Kampf gegen die Corona-Pandemie fördert die Bundesregierung erstmals die Entwicklung eines nasalen Impfstoffs. Das Projekt der Universitätsklinik München... Mehr»
JAK-Inhibitor gegen Alopecia areata EMA: Grünes Licht für Olumiant
Ein Meilenstein für die Behandlung von kreisrundem Haarausfall: Die EU-Kommission den ersten Januskinase (JAK)-Inhibitor Olumiant (Baricitinib, Lilly) zur... Mehr»
Neue Darreichungsform Roche verkürzt Behandlungsdauer für Krebspatienten
Der Pharmakonzern Roche kann mit einer neuen Darreichungsform die Behandlungszeit für Krebspatienten verkürzen. Mehr»
Neue Therapieoption bei Major Depression Desvenlafaxin: Grünes Licht nach 14 Jahren
Venlafaxin ist ein bekannter Wirkstoff, der unter anderem gegen Depressionen verordnet wird. Nun kommt in Europa erstmals sein aktiver Metabolit Desvenlafaxin... Mehr»
EMA empfiehlt Zulassung Lasmiditan: Neue Option bei Migräne
In den USA ist der Wirkstoff Lasmiditan bereits seit zweieinhalb Jahren zugelassen. Nun hat sich auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für eine... Mehr»
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