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Artikel zum Thema
Neue Therapieoption bei Major Depression Desvenlafaxin: Grünes Licht nach 14 Jahren
Venlafaxin ist ein bekannter Wirkstoff, der unter anderem gegen Depressionen verordnet wird. Nun kommt in Europa erstmals sein aktiver Metabolit Desvenlafaxin... Mehr»
EMA empfiehlt Zulassung Lasmiditan: Neue Option bei Migräne
In den USA ist der Wirkstoff Lasmiditan bereits seit zweieinhalb Jahren zugelassen. Nun hat sich auch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für eine... Mehr»
Studie vorhanden Anti-Kater-Pille: Mit Reiskleie und Bakterien die Leber pushen
Aktuell kursiert Elotrans als Wundermittel gegen alkoholbedingte Kopfschmerzen und andere Symptome in den sozialen Medien. Doch auch andere Präparate sollen den... Mehr»
Gewinn an Lebensqualität Lenacapavir: Neues langwirksames HIV-Mittel kommt
Bei den HIV-Medikamenten kommt es immer mal wieder zu Marktrücknahmen, wenn besser wirksame Arzneistoffe mit weniger Nebenwirkungen verfügbar sind. Mit... Mehr»
Hormonfrei Uterusmyome: EU-Zulassung für Yselti
Yselti (Obseva) enthält den Wirkstoff Linzagolix und wird bei Uterusmyomen angewendet. Der orale GnRH-Antagonist ist somit eine nicht-hormonelle Therapieoption... Mehr»
Lungenkrebs Novartis: EU-Zulassung für Tabrecta
Novartis hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für seine Krebstherapie Tabrecta (Capmatinib) erhalten. Das Mittel darf künftig bei Patienten... Mehr»
Schnelles Prüfverfahren eingeleitet EMA prüft Omikron-Impfstoff von Biontech
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer und Biontech... Mehr»
Alzheimer-Forschung Roche: Crenezumab enttäuscht in Studie
Für Roche läuft es derzeit nicht gut. Nach den enttäuschenden Krebs-Studien hat nun auch eine Alzheimer-Studie die gesteckten Ziele nicht erreicht. Der Kandidat... Mehr»
Studie bestätigt Evusheld: Auch nach Infektion wirksam
Das zur Präexpositionsprophylaxe einer Covid-19-Erkrankung zugelassene Arzneimittel Evusheld (Tixagevimab/Cilgavimab, AstraZeneca) zeigt in neuesten... Mehr»
Lymphdrüsenkrebs Roche: Bedingte EU-Zulassung für Lunsumio
Der Pharmakonzern Roche hat für seine Krebs-Immuntherapie Lunsumio (Mosunetuzumab) von der EU-Kommission eine bedingte Zulassung erhalten. Mehr»
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