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FDA erteilt Roche Sondergenehmigung für STI-Tests

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) hat Roche eine Zulassung für den „cobas liat Multiplex-Test“ erteilt. Mit diesem... Mehr»

Biosimilar zu Eylea: EU-Zulassung erteilt

Die Europäische Kommission hat die zentrale Zulassung für FYB203 erteilt. Das Biosimilar zu Eylea wird künftig unter den Markennamen Ahzantive und Baiama... Mehr»

Hansaplast: Hydrokolloid-Pflaster für Alltagswunden

„Wunden heilen am besten an der Luft“ ist ein weitverbreiteter Mythos. Denn eine feuchte Wundheilung reduziert nicht nur die Narbenbildung, sondern schützt wie... Mehr»

Linderung psychischer Belastungen Studie: Psilocybin als Palliativtherapie

Studie: Psilocybin als Palliativtherapie

Die erste vollständig von der EU finanzierte Psilocybin-Therapiestudie hat die Genehmigung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten. In vier... Mehr»

Fokus auf schweren Erkrankungen 2025: Mehr als 40 neue Medikamente

Foto: Eine Vielzahl von Tabletten und Kapseln auf einer Oberfläche.

2025 könnten über 40 neue Medikamente in Deutschland eingeführt werden, vermutet der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa). Der Fokus liege auf... Mehr»

AstraZeneca: Zulassungserweiterung für Tagrisso

Der britische Pharmakonzern AstraZeneca darf sein Lungenkrebsmedikament Tagrisso in der EU in einer weiteren Indikation verkaufen. Mehr»

Novo Nordisk veröffentlicht Studienergebnisse CagriSema: Enttäuschende Ergebnisse für Ozempic-Nachfolger

Foto: Logo von Novo Nordisk an einer Hausfassade

Novo Nordisk hat die Ergebnisse der Redefine-1-Studie zu seinem neuen Abnehmpräparat CagriSema veröffentlicht. Obwohl die Resultate positiv sind, liegen sie... Mehr»

Vierthöchste Zahl der letzten 20 Jahre Jahresrückblick 2024: 43 neue Arzneimittel

Jahresrückblick 2024: 43 neue Arzneimittel

Laut einer Erhebung des Verbands Forschender Arzneimittelhersteller (vfa) wurden 2024 in Deutschland 43 Medikamente mit neuen Wirkstoffen und 22... Mehr»

Neuer mRNA-Impfstoff: Grünes Licht für Zapomeran

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat grünes Licht für einen neuen mRNA-Impfstoff zur Covid-19-Prävention bei Erwachsenen gegeben. Der... Mehr»

Hezkue: Sildenafil als Mundspray

Sildenafil (unter anderem Viagra, Pfizer) gehört zu den Mitteln der Wahl zur Behandlung von erektiler Dysfunktion (ED). Neben den Filmtabletten steht nun ein... Mehr»

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