In einer klinischen Studie erreichte Survodutid bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas einen signifikanten Gewichtsverlust. Neben der Gewichtsabnahme konnten auch deutliche Verbesserungen metabolischer Gesundheitsparameter festgestellt werden.
Boehringer Ingelheim hat positive Ergebnisse seiner Synchronize-1-Studie bekannt gegeben. Die Untersuchung belegt, dass der duale Glucagon/GLP-1-Rezeptor-Agonist Survodutid zur Gewichtsreduktion sowie zur Verbesserung der Stoffwechselgesundheit bei Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes beiträgt.
Über einen Zeitraum von 76 Wochen verloren die Teilnehmenden bis zu 16,6 Prozent ihres Körpergewichts, was etwa 17,8 kg entspricht. Zum Vergleich: In der Placebo-Gruppe verloren die Proband:innen nur 3,2 Prozent an Körpergwicht.
Auch im Hinblick auf metabolische Marker überzeugte Survodutid. Die Reduktion des Taillenumfangs, einem wesentlichen Indikator für kardiometabolische Risiken, lag bei bis zu 16 cm über einen Zeitraum von 46 Wochen. Weitere Verbesserungen wurden bei Parametern wie Blutdruck, BMI, HbA1c-Wert (Langzeitzucker), Gesamtcholesterin und dem Leberfettgehalt gemessen.
Die Ergebnisse basieren auf dem sogenannten „Efficacy Estimand“, welches den Behandlungseffekt unter der Annahme berechnet, dass die Patienten die Therapie über den gesamten Zeitraum beibehalten haben.
Ein Alleinstellungsmerkmal von Survodutid liegt im Bereich schwerer Leberleiden. Mit den Studien Liverage und Liverage-Cirrhosis (etwa 3400 Teilnehmer) testet Boehringer, ob der Wirkstoff sogar vernarbtes Lebergewebe, sprich Fibrose, in den Stadien 2 bis 4 heilen kann. Davon könnten in Zukunft Patienten mit fortgeschrittener Zirrhose profitieren.
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