Pharmazie
AMK-Meldungen Sanofi ruft Tollwut-Impfstoff zurück
Sanofi-Aventis ruft einen Impfstoff zurück. Dabei handelt es sich um den Tollwut-Impfstoff (HDC) inaktiviert, der ohnehin nur eingeschränkt verfügbar ist. Grund... Mehr»
AMK-Meldung NDEA: Neuer Rückruf bei Irbesartan
Wegen teils zu hoher N-Nitrosodiethylamin-Werte (NDEA) ruft Puren Irbesartan zurück. Betroffen sind verschiedene Packungsgrößen und Stärken. Zudem gibt es... Mehr»
Von der Entwicklung bis zur Zulassung eines neuen Arzneimittels können mehr als 13 Jahre vergehen. Dass auch mit bekannten Wirkstoffen Innovationen auf den... Mehr»
Nicht alle Arzneimittel dürfen im Wege des Versandes an den Patienten ausgeliefert werden. Betäubungsmittel (BtM) sind in diesem Zusammenhang nicht in der... Mehr»
Beobachtungsstudie Weihnachten: Fest der Herzinfarkte
Weihnachten ist das Fest der Liebe und Besinnlichkeit. Soweit die Theorie. Eine am 12. Dezember im „British Medical Journal“ (BMJ) veröffentlichte Studie zeigt:... Mehr»
Arzneimittelkriminalität Fälschung bei Seebri Breezhaler und Alimta
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm (Glycopyrroniumbromid, Novartis) ist in den Chargen BCE98 und BCJ73 gefälscht. Ein deutscher Paralleimporteur hat die Fälschung... Mehr»
TriamHexal 40 mg, Timonil 200 retard und Ozurdex müssen in verschiedenen Packungsgrößen in einzelnen Chargen zurück. Apotheker müssen das Warenlager überprüfen.... Mehr»
Magensaftresistente Zusätze Bolasomen als Medikamenten-Träger
Oral verabreichte Arzneimittel müssen durch den Magen, doch der saure pH-Wert kann einige Wirkstoffe zersetzen und wirkungslos machen. Magensaftresistente... Mehr»
Abweichungen im Wirkstoffgehalt und ein Eingriff in den Produktionsablauf sind die Ursachen der aktuellen AMK-Meldungen. Zurück müssen Folsäure Hevert 5 mg... Mehr»
Verunreinigung Valsartan-Rückruf: CEP-Entzug für Aurobindo und Puren
Rückruf und kein Ende: Verunreinigtes Valsartan beschäftigt die Apotheker auch kurz vor Weihnachten. Aurobindo und Puren rufen diverse Präparate in allen... Mehr»
Nutzenbewertung Soolantra: Galderma blufft, G-BA will sehen
Das Landessozialgericht Berlin-Brandenburg hat die Klage von Galderma gegen die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zu Soolantra... Mehr»
Colitis ulcerosa Abivax: Studienerfolg für ABX464
Colitis ulcerosa ist neben Morbus Crohn die häufigste chronisch entzündliche Darmerkrankung. In Deutschland leiden etwa 150.000 Menschen an der schubweise... Mehr»
Verblasste Dosierskala Xyrem: Risiko von Fehldosierungen
Fehldosierungen möglich: Ein Verblassen der Messskala auf der Dosierpipette für Xyrem (Natriumoxybat, UCB) kann zu Über- oder Unterdosierungen führen. UCB... Mehr»
Johanniskraut Neue Zulassung für Laif 900 Balance
Das Johanniskraut-Präparat Laif 900 Balance erhält eine neue Zulassung. Präparate mit alter Zulassung verlieren zum Jahreswechsel ihre Verkehrsfähigkeit und... Mehr»









































