Typ-1-Diabetes: Dapagliflozin soll Add-On-Therapie werden

Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dapagliflozin im Sommer eine Abfuhr erteilt und jeglichen Zusatznutzen abgesprochen hat, rehabilitiert der... Mehr»

Rotexmedica: Wassereintritt bei Diazepam-Herstellung

Diazepam Rotexmedica zu 10 mg und fünf Ampullen muss in einer Charge zurück. Die AMK-Meldung des Tages. Mehr»

Informationsschreiben Oxcarbazepin 1A Pharma/Hexal Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben

Skala verblasst: Trocken wischen, nicht feucht reiben

Hexal und 1A Pharma informieren über das Risiko des Verblassens der Dosierskala auf der Applikationsspritze von Oxcarbazepin 60 mg/ml Suspension zum Einnehmen.... Mehr»

Fremanezumab steht vor EU-Zulassung

Fremanezumab ist einer von vier monoklonalen Antikörpern, die als Hoffnungsträger der Migräneprophylaxe gelten. Teva könnte als dritter Hersteller an den Start... Mehr»

Orale Antikoagulantien EMA prüft NOAK

EMA prüft NOAK

EMA überprüft Studie zum Blutungsrisiko: Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) prüft die Ergebnisse der von der Behörde selbst in Auftrag gegebenen... Mehr»

Zulassungsempfehlung für Dacomitinib

Pfizer hat die EU-Zulassungsempfehlung für Vizimpro (Dacomitinib) vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)... Mehr»

Hereditäres Angioödem Shire bringt Takhzyro

Shire bringt Takhzyro

Etwa 1600 Menschen leiden in Deutschland an der seltenen Erkrankung Hereditäres Angioödem (HAE). Zum Februar kommt mit dem Orphan Drug Takhzyro (Lanadelumab)... Mehr»

Mucosolvan Phyto Complete: Alles muss zurück

Sanofi nimmt alle noch in den Apotheken vorhandenen Bestände des Medizinprodukts Mucosolvan Phyto Complete zurück. Hintergrund ist ein Rechtsstreit mit dem... Mehr»

Pridinol: Konkurrenz aus den eigenen Reihen

Der Markt der Muskelrelaxantien wird vom inzwischen generischen Methocarbamol angeführt. Dermapharm setzt auf den bekannten Wirkstoff Pridinol: Seit März 2018... Mehr»

Sartane: EMA nimmt Hersteller in die Pflicht

Nach dem Valsartan-Skandal im Sommer 2018 fordert die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Hersteller von Sartan-haltigen Arzneimitteln auf, ihre... Mehr»

Mediathek

New York Times preist Apotheker Massenkarambolage der Medikamente

Massenkarambolage der Medikamente

Ältere Menschen nehmen, so die New York Times, „grauenhaft viele“ Pillen. Sie davon zu überzeugen, dass es vernünftigere Wege gibt, ist schwierig, aber nicht... Mehr»

Grippeimpfstoffe: PEI sieht „komfortable Ausgangslage“

Die Grippesaison 2018/19 hat Apotheken, Ärzte, Hersteller, Patienten und die Politik vor große Herausforderungen gestellt. Während Experten von einer... Mehr»

Nicht dystrophe Myotonie Hormosan bringt Namuscla

Hormosan bringt Namuscla

Lupin Neurosciences hat für Namuscla (Mexiletin) im Januar die EU-Zulassung erhalten. In Deutschland wird das Orphan Drug zur Behandlung der nicht-dystrophen... Mehr»

Statine: Missbildungen am Fischembryo nachgewiesen

Bisher galten Statine als recht nebenwirkungsarm. Ein Forscherteam der Universität Ulm unter Leitung von Professor Dr. Melanie Philipp konnte nun in einer... Mehr»