Pharmazie
Risikobewertungsverfahren Hochdosiertes Estradiol: Maximal vier Wochen
Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat empfohlen, die Anwendung hochdosierter... Mehr»
Die kanadische Arzneimittelagentur Health Canada hat Medicago, einem Biotechnologie-Unternehmen mit Schwerpunkt in der Entwicklung und Herstellung von... Mehr»
Chronische Rhinosinusitis Dupilumab: Antikörper gegen Nasenpolypen
Zur Behandlung der chronischen Rhinosinusitis mit Nasenpolypose (CRSwNP) könnte in der EU bald ein monoklonaler Antikörper zum Einsatz kommen: Dupixent... Mehr»
Ophthalmika Novartis feiert Lucentis und Luxturna
Novartis erhält für Lucentis die Zulassung für die Behandlung der Frühgeborenen-Retinopathie (ROP). Mit Luxturna stellt der Konzern zugleich eine Gentherapie... Mehr»
Grippesaison 2019/20 16,5 Millionen Impfdosen freigegeben
Nach zwischenzeitlichen Lieferengpässen für Grippeimpfstoffe im vergangenen Jahr sind aktuell bereits mehr Impfdosen ausgeliefert worden als in der gesamten... Mehr»
Das Biotech-Unternehmen Axon Neuroscience hat neue Ergebnisse der Phase-II-Studie für „AADvac1“ bekanntgegeben, den ersten Impfstoff seiner Klasse, der das... Mehr»
Das Berliner Unternehmen Phytolife Nutrition hat ein neues Produkt zur Linderung von Wechseljahresbeschwerden auf den Markt gebracht. In MenoElle sind... Mehr»
Emra-Med ruft verschiedene Chargen des Dosieraerosols Foster (Beclometason, Formoterol) zurück. Mehr»
Sidroga ruft eine Charge Lavendeltee zurück, Dr. Gerhard Mann kommt den Maßnahmen zur Mangelbehebung vom Rote-Hand-Brief im Juni nach und ruft daher alle vor... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kein Ondansetron im ersten Trimenon
Die Hersteller ondansetronhaltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
AMK-Meldung Fehldruck: Bayer nimmt Iberogast zurück
Auf einigen Chargen der Iberogast-Faltschachteln fehlen Elemente. Bayer ruft die betroffene Ware deshalb zurück. Mehr»
Augenerkrankungen Rhokiinsa: Zulassungsempfehlung bei Glaukom
Neue Behandlungsmöglichkeit für Glaukom: Rhokiinsa (Netarsudil, Aerie Pharmaceuticals) erhielt die Zulassungsempfehlung durch den Ausschuss für... Mehr»
Marktanalyse COPD/ Asthma: Neue Wirkstoffe selten, aber teuer
Patienten, die an COPD oder Asthma leiden, aber kein Kortison vertragen, sind oft auf relativ neue Antikörper angewiesen. Einer aktuellen Auswertung von Insight... Mehr»
Übernahmeangebot Roche bleibt an Spark dran
Der schweizerische Pharmakonzern Roche läutet bei der geplanten Übernahme des US-Genspezialisten Spark Therapeutics die nächste Verlängerung ein. Die... Mehr»








































