Pharmazie
Lieferengpässe Ratio: Hydrotalcit kommt zurück
Seit einiger Zeit gibt es Schwierigkeiten bei der Lieferfähigkeit von Hydrotalcit-ratiopharm. Nun gibt es Klarheit vonseiten des Herstellers. Mehr»
Rückruf Glassplitter in Harntee TAD
Wegen des Fundes von Glassplittern in einer Verpackung hat TAD aus Cuxhaven das Produkt „Harntee 400 TAD N“ vorsorglich zurückgerufen. Mehr»
AMK-Meldung Schwarzer Streifen bei Prograf
Medicopharm informiert Apotheken über die Veränderungen auf den Umverpackungen von vier Chargen des Prograf-Importes. Mehr»
Gürtelrose-Impfstoff Herpes durch Shingrix-Impfung?
Erneut Ärger um Shingrix: Die Impfung mit der Gürtelrose-Vakzine kann möglicherweise Herpes zoster Infektionen begünstigen. Darüber informiert derzeit die... Mehr»
Diabetes Apidra verbessert HbA1c
Für Diabetiker stehen zahlreiche Insulinarten und Behandlungsschemata zur Verfügung: Die Umstellung von einem Mahlzeiteninsulin auf Insulinglulisin (bekannt aus... Mehr»
CC Pharma ruft alle Chargen der Dreimonatsdepot-Zweikammerspritze Enantone 11,25 mg (Leuprorelin) zurück. Mehr»
Pankreasstörungen Stada bringt Pankreatin
Stada erweitert sein Portfolio: Ein Pankreatin-Präparat mit 20.000 Einheiten ist seit Mitte des Monats erhältlich und wird zur Behandlung von Störungen der... Mehr»
Lungenentzündung FDA erteilt Zulassung für Xenleta
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Antibiotikum zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung zugelassen: Nabriva Therapeutics... Mehr»
Diabetes Erstattungsbetrag für Tresiba
Nach einigen Hürden und dem Comeback von Tresiba (Insulin degludec) haben sich Novo Nordisk und der GKV-Spitzenverband nun auf einen Erstattungsbetrag geeinigt. Mehr»
Lieferengpass Shingrix ist zurück
Von der Ständigen Impfkommission (Stiko) empfohlen, vom Hersteller keine Ware: Die Nachfrage nach Shingrix (rekombinanter Herpes-Zoster-Totimpfstoff) ist so... Mehr»
Zukunft Vor-Ort-Apotheke Studentin: Sorge, als Chefin nur Kauffrau zu sein
Angehende Pharmazeuten blicken mit Skepsis auf das Berufsfeld Vor-Ort-Apotheke. Die Gründe sind unterschiedlich. Zu viel Bürokratie, zu viel kaufmännische... Mehr»
Idiopatische Skoliose Erstes Haltesystem für Kinder zugelassen
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Hersteller Zimmer Biomet Spine die Genehmigung für das Tether – Vertebral Body Tethering System erteilt: Es handelt sich... Mehr»
Hypoglykämien FDA genehmigt erstes Glucagon-Nasenpulver
Zur Behandlung von schweren Hypoglykämien hat die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Baqsimi (Lilly) erteilt: Das glucagonhaltige Nasenpulver stellt... Mehr»
Caelo ruft mehrere Chargen Kamillenblüten-Tee zurück. Mehr»









































