Ratio: Hydrotalcit kommt zurück

Seit einiger Zeit gibt es Schwierigkeiten bei der Lieferfähigkeit von Hydrotalcit-ratiopharm. Nun gibt es Klarheit vonseiten des Herstellers. Mehr»

Glassplitter in Harntee TAD

Wegen des Fundes von Glassplittern in einer Verpackung hat TAD aus Cuxhaven das Produkt „Harntee 400 TAD N“ vorsorglich zurückgerufen. Mehr»

Schwarzer Streifen bei Prograf

Medicopharm informiert Apotheken über die Veränderungen auf den Umverpackungen von vier Chargen des Prograf-Importes. Mehr»

Gürtelrose-Impfstoff Herpes durch Shingrix-Impfung?

Herpes durch Shingrix-Impfung?

Erneut Ärger um Shingrix: Die Impfung mit der Gürtelrose-Vakzine kann möglicherweise Herpes zoster Infektionen begünstigen. Darüber informiert derzeit die... Mehr»

Apidra verbessert HbA1c

Für Diabetiker stehen zahlreiche Insulinarten und Behandlungsschemata zur Verfügung: Die Umstellung von einem Mahlzeiteninsulin auf Insulinglulisin (bekannt aus... Mehr»

Enantone fehlt die Verschreibungspflicht

CC Pharma ruft alle Chargen der Dreimonatsdepot-Zweikammerspritze Enantone 11,25 mg (Leuprorelin) zurück. Mehr»

Pankreasstörungen Stada bringt Pankreatin

Stada bringt Pankreatin

Stada erweitert sein Portfolio: Ein Pankreatin-Präparat mit 20.000 Einheiten ist seit Mitte des Monats erhältlich und wird zur Behandlung von Störungen der... Mehr»

FDA erteilt Zulassung für Xenleta

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Antibiotikum zur Behandlung von ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung zugelassen: Nabriva Therapeutics... Mehr»

Erstattungsbetrag für Tresiba

Nach einigen Hürden und dem Comeback von Tresiba (Insulin degludec) haben sich Novo Nordisk und der GKV-Spitzenverband nun auf einen Erstattungsbetrag geeinigt. Mehr»

Shingrix ist zurück

Von der Ständigen Impfkommission (Stiko) empfohlen, vom Hersteller keine Ware: Die Nachfrage nach Shingrix (rekombinanter Herpes-Zoster-Totimpfstoff) ist so... Mehr»

Mediathek
Studentin: Sorge, als Chefin nur Kauffrau zu sein

Angehende Pharmazeuten blicken mit Skepsis auf das Berufsfeld Vor-Ort-Apotheke. Die Gründe sind unterschiedlich. Zu viel Bürokratie, zu viel kaufmännische... Mehr»

Erstes Haltesystem für Kinder zugelassen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Hersteller Zimmer Biomet Spine die Genehmigung für das Tether – Vertebral Body Tethering System erteilt: Es handelt sich... Mehr»

FDA genehmigt erstes Glucagon-Nasenpulver

Zur Behandlung von schweren Hypoglykämien hat die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Baqsimi (Lilly) erteilt: Das glucagonhaltige Nasenpulver stellt... Mehr»

Caelo: Kamillenblüten müssen Retour

Caelo ruft mehrere Chargen Kamillenblüten-Tee zurück. Mehr»