Bis 15. Januar müssen alle Tabletten geprüft sein NDMA in Metformin: Stichtag für die Rückrufwelle

NDMA in Metformin: Stichtag für die Rückrufwelle

Hoher Druck lastet auf den Zulassungsinhabern Metformin-haltiger Arzneimittel und ihren Lieferanten. Weil im Antidiabetikum Spuren von N-Nitrosodimethylamin... Mehr»

Kardiovaskuläre Ereignisse Colchicin: Gichtmittel nach Herzinfarkt?

Colchicin: Gichtmittel nach Herzinfarkt?

Colchicin wird eigentlich zur Behandlung von Gichtanfällen verwendet. Eine Studie gibt nun Hinweise darauf, dass der Wirkstoff in niedriger Dosierung auch nach... Mehr»

Brustkrebs: Ab wann sollte die Vorsorge beginnen?

Für den Beginn der Brustkrebs-Vorsorge sollte kein generelles Alter festgelegt werden, zu diesem Ergebnis kommt eine schwedische Kohortenstudie. Die Forscher... Mehr»

Materialprobleme bei Intrauterinpessaren Nach Ringbrüchen folgen Spiralbrüche

Nach Ringbrüchen folgen Spiralbrüche

Im Februar 2018 wurden Kupferspiralen mit der Bezeichnung Ancora zurückgerufen. Wenige Tage später wurde die Retoure um weitere Chargen ergänzt. Auch die... Mehr»

Ubrogepant: FDA genehmigt ersten Vertreter der „Gepante“

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Arzneimittel zur Akutbehandlung von Migräne zugelassen: Ubrelvy (Ubrogepant, Allergan) ist das erste Medikament in... Mehr»

Bevespi Aerosphere: Neue Wirkstoffkombination

AstraZeneca hat vor einem Jahr die EU-Zulassung für die einmalige Wirkstoffkombination Glycopyrroniumbromid und Formoterol erhalten. Bevespi Aerosphere ist zur... Mehr»

Aurobindo: Levetiracetam geht Retour

Beim Pharmahersteller Aurobindo kommt es aufgrund von nichtaktualisierten Packungsbeilagen zu weiteren Rückrufen. Diesmal sind verschiedene... Mehr»

Kanzerogen und hepatotoxisch Kava-Kava: Widerruf aller Zulassungen

Kava-Kava: Widerruf aller Zulassungen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 20. Dezember 2019 den Widerruf der Zulassungen Kava-Kava-haltige... Mehr»

Chikungunya: Neue Erkenntnisse für die Impfstoff-Entwicklung

Das von Tigermücken übertragene Chikungunya-Virus (CHIKV) stellt vor allem in tropischen und subtropischen Gebieten ein Problem dar. Da sich die Asiatische... Mehr»

FDA: Zwei Generika für Eliquis

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei Anträge für die ersten Generika von Eliquis (Apixaban, Bristol-Myers-Squibb) genehmigt: Sowohl Micro Labs Limited wie... Mehr»

Mediathek
Das waren die Arzneimittel-Innovationen 2019

2019 wurden 25 Medikamente mit neuem Wirkstoff zugelassen – 11 weniger als im vergangenen Jahr. Zehn Arzneistoffe wurden im Indikationsbereich Onkologie... Mehr»

Tafasitamab: Morphosys beantragt Zulassung

Der Wirkstoffforscher und Antikörperspezialist Morphosys will eine Zulassung des Mittels Tafasitamab zur Behandlung einer bestimmten Form des Lypmdrüsenkrebses... Mehr»

2019: Neue Darreichungsformen, neue Kombis

Im Jahr 2019 wurden 35 Arzneimittel mit bekannten Wirkstoffen in neuen Kombinationen, Darreichungsformen oder galenischen Konzepten zugelassen. Insbesondere... Mehr»

Pneumosil für Entwicklungsländer

Das Serum Insitute of India hat einen neuen Pneumokokken-Impfstoff entwickelt – Pneumosil soll als preisgünstige Alternative Kindern in Entwicklungsländern... Mehr»