CureVac soll Impfstoff gegen das Coronavirus finden

Die Tübinger Biotechfirma CureVac soll eine führende Rolle bei der Suche nach einem Impfstoff gegen das Coronavirus übernehmen. Dafür bekommt das Unternehmen... Mehr»

Update: L-Thyroxin + Jod

Seit fast einem Jahr stehen Lieferschwierigkeiten bei der Schilddrüsen-Fixkombination von Levothyroxin und Jod an der Tagesordnung in Apotheken: Zahlreiche... Mehr»

Neue Leitlinie: Nicht-dialysepflichtige Nierenerkrankung

Ein Nierenleiden wird häufig von einem Allgemeinmediziner festgestellt. Frühzeitig erkannt, können Folgeerkrankungen minimiert werden. Die Deutsche Gesellschaft... Mehr»

Isotretinoin: Gesteigerte Suizidgefahr?

2016 beantragte die britische Arzneimittelbehörde MHRA bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine erneute Überprüfung des erhöhten Suizidrisikos unter... Mehr»

Tumorunabhängige Krebsbehandlung IQWiG: Kein Zusatznutzen für Vitrakvi

IQWiG: Kein Zusatznutzen für Vitrakvi

Erst im September hatte Bayer die EU-Zulassung für Vitrakvi (Larotrectinib) erhalten, nun folgt ein herber Rückschlag: Das Institut für Qualität und... Mehr»

Sekundär progrediente Multiple Sklerose EU-Zulassung für Mayzent

EU-Zulassung für Mayzent

Novartis hat die EU-Zulassung für Mayzent (Siponimod) erhalten: Das Arzneimittel stellt damit nun auch in Europa die erste orale Therapieoption für Patienten... Mehr»

Dolomo: nicht spezifikationskonformer Wert gefunden

Einzelne Chargen des kombinierten Schmerzmittels müssen zurück, da ein nicht spezifikationskonformer Wert bei Lagerung über 30 Grad Celsius gefunden wurde. Mit... Mehr»

Pentasa: Anwendungsfehler bei Erstanwendung

Die Arzneimittelkommission klärt derzeit über mögliche Risiken bei der Anwendung von Pentasa 1000 mg Zäpfchen (Mesalazin, Ferring) auf: Seit Mitte 2019 gab es... Mehr»

Pantoprazol und Ibuprofen gehen Retour

Die Gründe der aktuellen Rückrufe sind erneut nicht aktualisierte Packungsbeilagen. Sie entsprechen nicht dem aktuellsten Stand der Zulassung – die... Mehr»

Wegen Generika: Umsatzeinbruch bei Pfizer

Pfizer hat 2019 wegen wachsender Konkurrenz durch Generika wie erwartet einen Umsatzrückgang verbucht und rechnet damit auch im laufenden Jahr. Vor allem der... Mehr»

Mediathek
Nach zwei Jahren: Deflatop ist zurück

Seit Anfang 2018 war Deflatop 0,1 Prozent Schaum (Betamethasonvalerat) nicht mehr verfügbar. Jetzt feiert das Arzneimittel mit einem neuen Vertriebspartner sein... Mehr»

„Warnhinweise sind ausreichend“ Otriven: GSK will keine neue Pipette

Otriven: GSK will keine neue Pipette

Die Arzneimittelkommission (AMK) warnte vergangene Woche vor potenziellen Medikationsfehlern bei Otriven Nasentropfen für Säuglinge (Xylometazolin). Bereits im... Mehr»

Morbus Basedow: Tepezza gegen Augenschäden

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Horizon Therapeutics die Zulassung für Tepezza (Teprotumumab) erteilt: Das Arzneimittel stellt damit die erste medikamentöse... Mehr»

Zu alt für Doxylamin/Diphenhydramin Schlafmittel: Einmal den Ausweis bitte!

Schlafmittel: Einmal den Ausweis bitte!

Zigaretten gibt es ab 18 – aber nur mit Ausweis. Künftig ist der Altersnachweis auch in der Apotheke Pflicht, denn einige Schlafmittel soll es nur noch bis 65... Mehr»