Daivobet: Abweichende Haltbarkeitsangaben

Die Firma Leo Pharma informiert in Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde und dem Regierungspräsidium Darmstadt über widersprüchliche Angaben zur... Mehr»

Ibuflam geht retour

Der Hersteller Zentiva ruft einige Chargen Ibuflam zurück – und zwar jene Varianten in alter Aufmachung mit Prozentangabe statt mg/ml. Mehr»

Modelle für die Corona-Forschung Uni Bochum züchtet Test-Lungen

Uni Bochum züchtet Test-Lungen

Um weitere Hinweise über das neuartige Coronavirus Sars-CoV-2 zu erhalten, werden die Wissenschaftler kreativ. Forscher der Ruhr-Universität Bochum (RUB) haben... Mehr»

Nur jeder fünfte ist geimpft Influenza-Impflücken bei Chronikern

Influenza-Impflücken bei Chronikern

Chronisch kranke Menschen haben ein höheres Risiko für schwere Influenza-Verläufe. Dennoch lässt sich noch lange nicht jeder mit einer Vorerkrankung gegen die... Mehr»

Pilz & Entzündung Tabuthema: Fußpilz

Tabuthema: Fußpilz

Bei Breitensportlern weit verbreitet und immer noch ein Tabuthema: Fußpilz. Bei gewissen Sportarten leiden schätzungsweise die Hälfte aller Sportler unter... Mehr»

Verantwortungsbewusster Einsatz Fosfomycin: Besser in Kombination

Fosfomycin: Besser in Kombination

Die EU-Komission hat eine Neubewertung des Wirkstoffes Fosfomycin vorgenommen, diese wurde Anfang Juni abgeschlossen. Der Grund der Überprüfung: Das... Mehr»

Wenig Arztbesuche, schlechte Compliance Migräne: Viele Patienten sind unterversorgt

Migräne: Viele Patienten sind unterversorgt

Dank vielseitiger Forschung nehmen die Therapiemöglichkeiten für Migräne stetig zu. Die „Overcome-Studie“ des Herstellers Lilly zeigt allerdings, dass viele... Mehr»

Erhaltungstherapie bei Urothelkarzinom Bavencio ist Erstlinientherapie

Bavencio ist Erstlinientherapie

Merck und Pfizer haben von der US-Arzneimittelbehörde FDA die ergänzende Zulassung für Bavencio (Avelumab) als Erhaltungstherapie bei Patienten mit lokal... Mehr»

Avastin-Biosimilars ab Juli

Der Patentschutz für Avastin (Bevacizumab, Roche) ist ausgelaufen. Nun folgen die ersten Biosimilars. Ab 1. Juli sind Mvasi (Amgen) und Zirabev (Pfizer)... Mehr»

Bessere Aufmerksamkeit, kaum Nebeneffekte FDA: Zulassung für ADHS-App

FDA: Zulassung für ADHS-App

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals eine Spiele-App als Medizinprodukt für das kognitive Training von Kindern mit ADHS zugelassen. Die App „AKL-T01“... Mehr»

Mediathek
Mayzent: Zusatznutzen, ja oder nein?

Novartis erhielt im Januar die EU-Zulassung für Mayzent (Siponimod). Das Arzneimittel stellt die erste orale Therapieoption für Patienten mit sekundär... Mehr»

Erweiterung der Äquivalenzdosen Dosis-Umrechnung für orale Antibiotika

Dosis-Umrechnung für orale Antibiotika

Als nächste Gruppe innerhalb der Äquivalenzdosen-Tabelle der Arzneimittelkommission (AMK) folgen die oralen Antibiotika. Durch die... Mehr»

Celexoxib & Co. – Ruhen der Zulassungen

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das vorläufige Ruhen von generischen Arzneimittelzulassungen angeordnet, die auf der... Mehr»

Demenz: 300.000 Neuerkrankungen pro Jahr

Demenzerkrankungen sind ein stetig wachsendes Problem, denn die Gesellschaft wird immer älter. Die aktuelle Situation stellt dabei sowohl Patienten, wie auch... Mehr»