Verbesserung der Überlebenschancen Antikoagulanzien bei Covid-19

Antikoagulanzien bei Covid-19

Die Verabreichung von Antikoagulanzien konnte in einer Studie positive Effekte bei Covid-19-Patienten zeigen. Vor allem maschinell beatmete Patienten wiesen... Mehr»

Maßnahmen nicht umgesetzt Heumann: Zulassungen ruhen

Heumann: Zulassungen ruhen

Im Januar hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassungen Sartan-haltiger Arzneimittel angekündigt.... Mehr»

Covid-19: Nachweis über Antigene

In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA einen neuartigen Antigen-Schnelltest auf Sars-CoV-2 zugelassen. Der Test wurde per Notfallgenehmigung zugelassen. Das... Mehr»

Remdesivir-Studie: „Sehr weit fortgeschritten“

Eine Studie zum Medikament Remdesivir zur Bekämpfung der Corona-Erkankung kommt nach Angaben des Kölner Studienleiters voran. Die Studie sei „in einem sehr weit... Mehr»

Veklury: Remdesivir in Japan zugelassen

Nach den USA hat auch Japan den Wirkstoff Remdesivir zur Behandlung schwerer Covid-19-Verläufe zugelassen. Das Präparat wird unter dem Namen Veklury vertrieben. Mehr»

Impfstoff-Studie: Gezielt mit Corona infizieren

Ein internationales Forscherteam hat sich dafür ausgesprochen, bei der Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Coronavirus auch Studien mit freiwillig... Mehr»

Guillain-Barré-Syndrom nach Covid-19

Die häufigste Ursache für akute generalisierte Lähmungen in Europa ist das Guillain-Barré-Syndrom. Die Erkrankung wird unter anderem durch virale Infektionen... Mehr»

EMA: Zulassungsempfehlung für Braftovi

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für Braftovi (Encorafenib, Pierre Fabre) in Kombination mit Erbitux (Cetuximab, Lilly/BMS/Merck) eine... Mehr»

FDA: Novartis erhält Zulassung für Tabrecta

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Tabrecta (Capmatinib, Novartis) zur Behandlung einer speziellen Art von Lungenkrebs zugelassen. Tabrecta ist laut Hersteller... Mehr»

Erste fixe Dreierkombination bei Asthma Zulassungsempfehlung für Enerzair Breezhaler

Zulassungsempfehlung für Enerzair Breezhaler

Der Entwicklungscode lautet QVM149, der Name Enerzair Breezhaler. Das Medikament zur Behandlung von Asthma enthält drei Wirkstoffe und ist somit die erste fixe... Mehr»

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Sanofi macht NovoRapid Konkurrenz

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme für die Marktzulassung von Insulin aspart von Sanofi abgegeben. Die EMA empfahl die... Mehr»

Diabetes-Typ-2 pflanzlich behandeln Pycnogenol – Meereskiefernrinde senkt Blutzucker

Pycnogenol – Meereskiefernrinde senkt Blutzucker

Beim Typ-II-Diabetes verlieren die Körperzellen die Insulinsensibilität oder die Produktion des Hormons ist gestört. Der Zucker aus der Nahrung kann nicht in... Mehr»

Welthändehygienetag: Infektionen vermeiden

Heute ist Welthändehygienetag. Das Datum symbolisiert die zweimal fünf Finger des Menschen. Insbesondere in diesem Jahr rückt die Händehygiene in den Fokus.... Mehr»

EMA: Ranitidin nicht mehr abgeben

Das H2-Antihistaminikum Ranitidin soll von Ärzten und Apothekern zur Behandlung von Sodbrennen und Magengeschwüren nicht mehr empfohlen werden. Da der... Mehr»