Süddeutschland besonders betroffen FSME-Erkrankungen steigen

FSME-Erkrankungen steigen

Das Robert Koch Institut (RKI) meldet in diesem Jahr einen Anstieg der FSME-Infektionen. Für diese Entwicklung gibt das RKI eine Reihe von möglichen Ursachen... Mehr»

Geschlechtskrankheiten: Routinetests sind selten

In weiten Teilen Europas herrscht immer noch gefährliches Unwissen darüber, wie Geschlechtskrankheiten übertragen werden können, so das Urteil des diesjährigen... Mehr»

Erste Behandlungsoption Hepcludex bei Hepatitis D

Hepcludex bei Hepatitis D

Die Ursachen einer Leberentzündung können vielfältig sein. Es gibt fünf infektiöse Formen von Hepatitis. Darunter auch die Hepatitis D. Hierbei wird die... Mehr»

Colchicin für Herzinfarkt-Patienten?

Das Alkaloid Colchicin ist derzeit nur zur Behandlung von Gicht zugelassen. Mehrere Studien konnten mittlerweile zeigen, dass es in niedriger Dosierung bei... Mehr»

Neuer Meningokokken-Impfstoff Sanofi: Zulassungsempfehlung für Menquadfi

Sanofi: Zulassungsempfehlung für Menquadfi

Menquadfi von Sanofi schützt gegen vier von zwölf Meningokokken-Serotypen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat nun die Zulassung empfohlen. Angewendet... Mehr»

Weiterer Rückruf bei Epoetin alfa Axicorp: Zu viel Abbauprodukt in Binocrit

Axicorp: Zu viel Abbauprodukt in Binocrit

Das Arzneimittel Binocrit 40.000 I.E./1 ml Axicorp muss aufgrund von Spezifikationsüberschreitungen zurückgerufen werden. Zuletzt waren Epoetin alfa Produkte... Mehr»

Thyreo Injektopas enthält Partikel

Pascoe ruft drei Chargen Thyreo Injektopas zurück. Bei der flüssigen Verdünnung für Injektionszwecke zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen wurden Partikel... Mehr»

BfArM empfiehlt Zulassung Benzodiazepine für Kinder

Benzodiazepine für Kinder

Bislang sind Benzodiazepin-Derivate wie Flunitrazepam und Brotizolam nur für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen. Eine Indikation für Kinder unter 18 Jahre... Mehr»

Pip/Taz: Eine Explosion, ein Ersatzlieferant und ein juristisches Nachspiel

Knapp vier Jahre ist es her, dass in deutschen Klinikapotheken das Antibiotikum Piperacillin/Tazobactam fehlte. Der damalige Gesundheitsminister Hermann Gröhe... Mehr»

Therapieresistente Depression: Wenig Evidenz

Depression als Volkskrankheit: Laut einer Umfrage kommen depressive Verstimmungen in Deutschland deutlich häufiger vor als im EU-Durchschnitt. Auch die... Mehr»

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Ruhen der Zulassung bis 2022 Osteoporose: Calcitonin nicht intranasal

Osteoporose: Calcitonin nicht intranasal

Das Ruhen der Zulassungen für intranasale Calcitonin-Präparate zur Behandlung von Osteoporose wird um zwei weitere Jahre verlängert. Seit 2012... Mehr»

FDA fordert Warnhinweis für Benzodiazepine

Die US-Arzneimittelbehörde FDA spricht sich für einen Warnhinweis auf der Verpackung von Benzodiazepinen aus. Die Kennzeichnungsänderung soll den Missbrauch und... Mehr»

Pyolysin: Falsche Gebrauchsinformation

Die Pyolysin Salbe vom Serumwerk Bernburg enthält eine falsche Gebrauchsinformation. Der Hersteller ruft die betroffene Charge zurück. Mehr»

Midazolam mit falscher Haltbarkeit

Puren informiert in einem Schreiben über vier fehlerhaft gekennzeichnete Chargen des Benzodiazepins Midazolam. Zurückgerufen werden die betroffenen Packungen... Mehr»