Medikationsfehler

Lynparza: Kapsel ist nicht Tablette APOTHEKE ADHOC, 30.05.2018 09:22 Uhr

Berlin - Medikationsfehler durch Wechsel der Darreichungsform: AstraZeneca informiert in einem Rote-Hand-Brief über die möglichen Risiken bei der Umstellung von Lynparza (Olaparib) von Kapseln auf Tabletten und umgekehrt. Apotheker sollen auf die korrekte Darreichungsform prüfen.

Lynparza ist als Kapsel seit Dezember 2014 in der EU zugelassen. Im Mai hat AstraZeneca von der EU-Kommission die Marktzulassung für Lynparza Tabletten erhalten. Diese sind zum 1. Juni zu 100 und 150 mg gelistet. Beide Darreichungsformen dürfen jedoch nicht gegeneinander ausgetauscht werden; weder 1:1 noch auf Milligramm-Basis.

Dies hänge mit Unterschieden in Dosierung und Bioverfügbarkeit zusammen. Hintergrund sind zum anderen die unterschiedlichen Indikationen. Die Tabletten werden für die Erhaltungstherapie von Erwachsenen – als Monotherapie – mit Platin-sensitivem Rezidiv eines high-grade epithelialen Ovarialkarzinoms, Eileiter- oder primärem Peritonealkarzinoms eingesetzt. Voraussetzung ist, die Patienten haben vollständig oder partiell auf die Platin-basierte Chemotherapie angesprochen.

Die Kapseln sind hingegen nicht zur Therapie der beschriebenen high-grade epithelialen Karzinome indiziert, sondern zur Therapie der BRCA-mutierten high-grade serösen epithelialen Tumore in Ovar, Eileiter oder primärem Bauchfells.

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