Katadolon und Metanor von Kohlpharma müssen in allen Chargen zurück. Grund ist der Widerruf der Zulassungen.
Katadolon, Kohlpharma, 30 und 50 Kapseln, alle Chargen
Metanor, Kohlpharma, 30 und 50 Kapseln, alle Chargen
Weil die 2013 eingeführten Maßnahmen zum Risikomanagement nicht ausreichend befolgt wurden und weiterhin schwerwiegende Leberschäden bis hin zum Leberversagen im Zusammenhang mit Flupirtin dokumentiert wurden, wurde die Zulassung der Arzneimittel widerrufen. Alle im Markt befindlichen Packungen müssen zurück.
So schließt sich Reimporteur Kohlpharma den vorausgegangenen Rückrufen an und bittet Apotheker, das Warenlager auf Katadolon 30 und 50 Kapseln mit den Pharmazentralnummern 02698772 und 02698789 sowie Metanor mit den PZN 13722019 und 13722025 zu überprüfen.
Lagerbestände sollen an folgende Adresse geschickt werden: Kohlpharma-GmbH, Im Holzhau 8, 66663 Merzig.
Katadolon, Orifarm, 30 und 50 Hartkapseln, alle Chargen
Aus gleichem Grund bittet auch Orifarm um Überprüfung. Alle Chargen der Packungen mit den Pharmazentralnummern 09480757 und 09480763 müssen zurück. Lagerbestände sollen an folgende Adresse geschickt werden: Orifarm GmbH, Fixheider Straße 4, 51381 Leverkusen.
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