Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rote-Hand-Brief Mangelhafte Durchstechflaschen bei Tepadina
Die Firma Adienne informiert derzeit in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und den zuständigen nationalen Arzneimittelbehörden mittels... Mehr»
Rote-Hand-Brief DPD-Mangel: Vorsicht bei Flucytosin und Zytostatika
Meda informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mittels... Mehr»
Off-Label-Einsatz Tolperison: Ärzte ignorieren Widerruf
Die Zulassungsinhaber tolperisonhaltiger Arzneimittel erinnern in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für... Mehr»
Bacillus Calmette-Guérin Covid-19: PEI warnt vor Off-Label-Use
Das Paul-Ehrlich-Institut warnt derzeit vor dem Off-Label-Use von BCG-medac und Onco-Tide in Bezug auf Sars-CoV-2 und Covid-19. Mehr»
Rückruf Glasscherben in Natrovit
Die Firma Demo Pharmaceuticals ruft eine Charge Natrovit zurück. Mehr»
Qualitätsprobleme Mikrobielle Verunreinigung: Hansaplast muss zurück
Beiersdorf ruft verschiedene Produkte der Marke Hansaplast zurück. Grund sind mikrobielle Verunreinigungen, die in der Qualitätskontrolle aufgefallen sind. Es... Mehr»
AMK-Meldung Anticholium: Nicht mehr intramuskulär
Der Hersteller Dr. Franz Köhler Chemie informiert in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine Änderung der... Mehr»
AMK-Meldung Rückrufe bei Neurax und Betapharm
Zwei Lösungen auf einen Streich: Neuraxpharm und Betapharm rufen jeweils mehrere Chargen eines Arzneimittels zurück. Mehr»
Sartan-Skandal Amlodipin/Valsartan Betapharm: Zulassung ruht
Nach dem Skandal um verunreinigte Sartane hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) das Ruhen der Zulassung angeordnet, sofern... Mehr»
Rückruf Tepadina muss retour
Die Firma Riemser Pharma ruft eine Charge des Zytostatikums Tepadina (Thiotepa) zurück. Mehr»
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