Thema: Risikomeldung/Rückruf
Artikel zum Thema
AMK-Meldung Ancotil & Protamin: Nur mit Sterilfilter
Die Firma Meda Pharma empfiehlt im Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinpodukte (BfArM) und der zuständigen Überwachungsbehörde die... Mehr»
AMK-Meldung Neurax: 160 Packungen Tadalafil verloren
Neuraxpharm informiert in Abstimmung mit der Arzneimittelkommission (AMK) über den Verlust von 160 Packungen Tadalafil-neuraxpharm. Mehr»
Halb so viel Valsartan Dafiro mit falscher Wirkstärke
Mehrere Umpackchargen von Dafiro HCT werden seitens Eurim zurückgerufen. Der Grund hierfür ist eine mögliche fehlerhafte Deklaration der einzelnen... Mehr»
Stada und Aliud Ibuprofen Retard geht retour
Stada und Aluid rufen aktuell mehrere Chargen des Analgetikums Ibuprofen zurück. Die Retadierung entspricht nicht den Spezifikationen. Mehr»
Probleme bei Foster, Inuvair & Trimbow AMK warnt: Fehlerquelle Dosiszählwerk
Bei der Verwendung von Dosieraerosolen gibt es einige Dinge zu beachten. Auch der Inhalator selbst kann Fehlfunktionen aufweisen. Die Arzneimittelkommission... Mehr»
Warnhinweis Insulin: Ablagerungen in der Haut
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über das bestehende Risiko einer sogenannten kutanen Amyloidose an der Injektionsstelle... Mehr»
Meda und Puren GMP-Probleme und falsches MHD
Meda ruft eine Charge des indirekten Parasympathomimetikums Mestinon aufgrund eines „non-GMP Compliance Statement“ zurück. Puren hat ein falsches... Mehr»
Sehr wahrscheinlich Einzelfall Bombastus: Tierische Verunreinigung im Tee
Bombastus ruft eigenverantwortlich und vorsorglich eine Charge des Kamillenblütentees zurück. Der Grund: Aus einer Apotheke erhielt der Hersteller eine Meldung... Mehr»
Gallexier geht retour Mikrobielle Kontamination im Kräuterbitter
Salus ruft eine Charge des Gallexier Kräuterbitters zurück. Bei einzelnen Flaschen eine mikrobielle Kontamination festgestellt worden. Mehr»
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