Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Nebenwirkungen Höheres Krebsrisiko unter Amiodaron
Patienten, die Antiarrhythmika mit dem Wirkstoff Amiodaron einnehmen, haben möglicherweise ein erhöhtes Krebsrisiko. Vor allem Männer sind betroffen, auch... Mehr»
Muskelrelaxantien EMA: Tetrazepam-Risiken überwiegen
Tetrazepam sollte nach Ansicht eines Expertengremiums der Europäischen Arzneimittelagentur EMA nicht länger zur Behandlung von Muskelverspannungen und Spasmen... Mehr»
Arzneimittelfälschungen Weitere Verdächtige im Omeprazol-Skandal
Die Staatsanwaltschaft geht im Omeprazol-Skandal weiteren Hinweisen nach. Neben den beiden Hauptbeschuldigten werden sechs Personen verdächtigt, an der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Malignome durch Thalidomid
Bei der Behandlung mit Thalidomid können vermehrt hämatologische sekundäre Primärmalignome auftreten. Der Hersteller Celgene weist darauf in einem... Mehr»
Rote-Hand-Brief Hautreaktion unter Incivo
Die kombinierte Hepatitis-C-Behandlung mit Incivo (Telaprevir), Peginterferon und Ribavirin kann zu schweren Hautreaktionen führen. Zwei japanische Patienten... Mehr»
Clopidogrel-Generika EuGH: Rückruf trotz Unbedenklichkeit
Vor drei Jahren hatte die EU-Kommission Clopidogrel-Generika von zahlreichen Herstellern zurückgerufen. Grund waren Verstöße gegen die gute Herstellungspraxis... Mehr»
Patienten mit Claudicatio intermittens („Schaufensterkrankheit“) sollen nach Ansicht der europäischen Arzneimittelagentur EMA nur dann mit Pletal... Mehr»
Blutzuckermessgeräte 2 Millionen OneTouch-Geräte zurückgerufen
Die Firma Life Scan hat „OneTouch Verio IQ“ und „One Touch Verio Pro“ zurückgerufen: Die Blutzuckermessgeräte haben demnach Probleme bei extrem hohen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Mimpara nicht für Kinder
Rote-Hand-Brief Mimpara nicht für Kinder Amgen hat alle Studien zur Anwendung von Mimpara (Cinacalcet) bei Kindern und Jugendlichen gestoppt. Grund ist... Mehr»
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