Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Lieferengpass Milrinon nur eingeschränkt lieferbar
Das Notfallmedikament Corotrop (Milrinon) ist wegen Kapazitätsproblemen an der Herstellungsstätte vorübergehend nicht lieferbar. Dies teilt der Hersteller... Mehr»
Stufenplanverfahren Johanniskraut: Kontrazeptiva dürfen bleiben
Präparate mit Johanniskraut und Kontrazeptiva dürfen trotz bestehender Wechselwirkungen auch in Zukunft parallel eingenommen werden. Das Bundesinstitut für... Mehr»
Schadenersatzklagen BGH: Hersteller müssen Daten liefern
Auch wenn Deutschland nicht Amerika ist: Wenn Patienten durch die Einnahme eines Arzneimittels zu Schaden kommen, wird es für die Hersteller eng. Denn wenn ein... Mehr»
Antidiabetika EMA prüft SGLT2-Hemmer
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Risikobewertung für die Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ 2 (SGLT-2) eingeleitet. Grund... Mehr»
AMK-Meldungen AstraZeneca nimmt Paludrine vom Markt
Das Präparat Paludrine (Proguanil) von AstraZeneca verschwindet im Juli vom deutschen Markt. Über die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) ruft... Mehr»
AMK-Meldungen Reimporte: Noch mehr gefälschtes Viread
Der Reimporteur Veron muss eine weitere Charge des HIV-Medikaments Viread (Tenofovir) zurückrufen. Von der zuständigen Behörde sei man darüber informiert... Mehr»
Die Europäische Kommission hat ein Risikobewertungsverfahren zur inhalativen Anwendung von Glucocorticoiden in der Behandlung der chronisch-obstruktiven... Mehr»
Nutzenbewertung Astellas: Betmiga verschwindet
Wenn der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Daumen senkt, haben Hersteller in den Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband kaum noch Argumente. Ein... Mehr»
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bleibt hart: Im Zusammenhang mit mutmaßlich gefälschten Bioäquivalenzstudien des indischen Dienstleisters GVK... Mehr»
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