Thema: Risikomeldung/Rückruf

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AMK-Meldungen Galderma ist drittes Diebstahlopfer

Nach CSL und Pfizer meldet nun der dritte Hersteller den Diebstahl von Arzneimitteln aus dem Berliner Lager des Logistikdienstleisters Thermomed: Auch Galderma... Mehr»

Rote-Hand-Brief Organversagen unter Thalidomid

Bei Patienten über 75 Jahren, die mit Thalidomid behandelt werden, besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen bis hin zu Organversagen. Das... Mehr»

Gebärmutterhalskrebs EMA: Kein Risiko durch HPV-Impfung

Impfungen gegen das Humane Papillomavirus (HPV) führen nicht zu einem erhöhten Risiko des komplexen regionalen Schmerzsyndroms (CRPS) und des posturalen... Mehr»

AMK-Meldung Pfizer meldet Diebstahl

Der Einbruch beim Logistikdienstleister Thermomed schlägt weitere Wellen: Nun meldet auch Pfizer den Diebstahl von Fertigspritzen. Betroffen sind die... Mehr»

AMK-Meldungen Bronchipret-Saft muss zurück

Bionorica muss mehrere Chargen seines Bronchipret-Saftes zurückrufen. Der Phytohersteller hat im Rahmen von Qualitätskontrollen Geschmacksveränderungen... Mehr»

Risikomeldungen Heiße Luft bei Pari, Diebstahl bei CSL

Beim Vernebler Pari Sole N darf die Heizfunktion nicht mehr benutzt werden. Denn wenn die Temperatursteuerung versagt, kann es laut Hersteller zu... Mehr»

Antiemetika Kontraindikation bei Ondansetron

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) macht Ernst. Weil es bei gleichzeitiger Gabe von Ondansetron und Apomorphin zu Blutdruckabfall... Mehr»

AMK-Meldungen Ferro sanol: Saft nicht für Säuglinge

Der belgische Hersteller UCB ändert die Fachinformation für Ferro sanol. Künftig ist der Saft bei Säuglingen unter 5 kg Körpergewicht kontraindiziert. Damit... Mehr»

AMK-Meldungen Leukoenzephalopathie bei Fumaderm und Tecfidera

Dimethylfumarat löst progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) aus. Das meldet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und... Mehr»

Klinikmedikamente HES: Serumwerk wirft hin

Infusionslösungen mit Hydroxyethylstärke (HES) droht das Aus. Nachdem bereits die Indikation eingeschränkt worden war, hätten die Hersteller neue Studiendaten... Mehr»