Thema: Risikomeldung/Rückruf

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AMK Apotheker melden 8409 Mängel

8409 Mängel-Meldungen hat die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) im vergangenen Jahr erhalten – rund 5 Prozent weniger als im Rekordjahr 2014.... Mehr»

AMK-Meldungen Warnhinweise zu Bimatoprost

Hersteller Bimatoprost-haltiger Augentropfen müssen neue Nebenwirkungen in die Produktinformation aufnehmen. Das hat die EU-Kommission beschlossen. Takeda... Mehr»

Kommentar Zika: Der richtige Fokus?

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ruft den globalen Gesundheitsnotstand aus. Das sich rasant ausbreitende Virus könnte ungeborenes Leben schädigen – der... Mehr»

Infektionskrankheiten Das sollten Sie über Zika wissen

Der globale Gesundheitsnotstand ist eingetreten. Das Zikavirus breitet sich mittlerweile in 25 südamerikanischen Ländern rasant aus. Meldungen über pränatale... Mehr»

Fibrinogen Darmverschluss durch Tachosil

Tachosil (Human-Fibrinogen/Human-Thrombin) kann Darmverschlüsse hervorrufen. Darüber berichtet der Hersteller Takeda in einem Informationsschreiben. Bei... Mehr»

Mutterkornalkaloide Kein Comeback für Dihydroergotamin

Präparate mit dem Wirkstoff Dihydroergotamin dürfen auch weiterhin in bestimmten Indikationen nicht vertrieben werden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»

Nebenwirkungen Herpes durch Protopic

Protopic (Tacrolimus) kann Herpes-Infektionen am Auge begünstigen. Darauf weist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in einem... Mehr»

AMK-Meldungen Ebrantil: Blindenschrift zeigt falsche Dosis

Der Reimporteur Emra informiert darüber, dass auf Faltschachteln des Antihypertensivums Ebrantil (Urapidil) die Braille-Bezeichnung fehlerhaft ist. Hersteller... Mehr»

Rote-Hand-Brief Warnhinweise zu Gilenya

Die Behandlung mit der MS-Tablette Gilenya (Fingolimod) kann negative Auswirkungen auf das Immunsystem haben. Darauf weist der Hersteller Novartis in einem... Mehr»

AMK-Meldungen Zweimal zu wenig Wirkstoff

Meda und Infectopharm müssen in dieser Woche zwei Produkte zurückrufen, weil der Wirkstoffgehalt nicht stimmt. Sanofi dagegen korrigiert seinen Rückruf zu den... Mehr»