Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Hersteller Klinge muss eine Charge seiner Vertigo Vomex Zäpfchen (Dimenhydrinat) zurückrufen. In Untersuchungen waren Verunreinigungen festgestellt worden. Auf... Mehr»

Experten sehen Handlungsbedarf im Umgang mit der asiatischen Tigermücke. Doch nur vier Bundesländer gehen derzeit aktiv gegen den Eindringling vor. Das geht aus... Mehr»

Mehrere Hersteller melden Qualitätsprobleme bei einzelnen Chargen ihrer Produkte, die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) warnt vor Myokarditis... Mehr»

Der nächste indische Zulassungsdienstleister ist ins Visier der internationalen Überwachungsbehörden geraten: Semler Research muss sich derzeit sowohl gegenüber... Mehr»

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat derzeit technische Probleme mit seiner Website zur Meldung unerwünschter... Mehr»

Die Europäische Lebensmittelbehörde EFSA untersucht die Chemikalie Bisphenol A (BPA) erneut. Dafür wurde jetzt eine internationale Expertengruppe berufen, die... Mehr»

Das Beinwell-Präparat Kytta Balsam wird zurückgerufen. Nach Angaben von Hersteller Merck verliert das pflanzliche Schmerzmittel Ende des Monats seine Zulassung.... Mehr»

Celgene warnt vor Risiken des Präparats Imnovid (Pomalidomid). Bei Patienten, die eine kombinierte Behandlung aus Imnovid und Dexamethason erhalten hätten, sei... Mehr»

Die Stada will Locabiosol nicht bis zum letzten Tag abverkaufen. Der Generikakonzern aus Bad Vilbel ruft das Spray gegen Halsschmerzen schon einen Monat vor dem... Mehr»

Schon wieder ist ein indischer Zulassungsdienstleister unter Verdacht geraten: Wie schon GVK Biosciences soll das Unternehmen Alkem Laboratories EKG-Befunde in... Mehr»

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