Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Unter Therapie mit dem Zytostatikum Blincyto (Blinatumomab) kann es zu lebensbedrohlicher oder tödlicher Pankreatitis kommen. Darauf weist der Hersteller Amgen... Mehr»

Mit den Rückrufformularen der Arzneimittelkommission (AMK) müssen die Apothekenmitarbeiter in dieser Woche ihre Sichtwahl überprüfen: Bayer ruft zwei Chargen... Mehr»

Wegen Verunreinigungen rufen Teva/Ratiopharm und Puren ihre Desogestrel-haltigen Kontrazeptiva zurück. Hexal/1A hat Gehaltsprobleme bei Rizatriptan, genauso wie... Mehr»

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt einheitliche Dosierspritzen für Keppra und Generika, um eine Überdosierung von oral applizierten Lösungen zu... Mehr»

Die Teva-Gruppe ruft Dexa-Ampullen in großem Stil zurück. Der Grund: In die Gebrauchsinformation hatte sich ein Fehler eingeschlichen, der monatelang unbemerkt... Mehr»

Medikamente gegen chronische Hepatitis C (HCV) reaktivieren möglicherweise Hepatitis-B-Viren (HBV). Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft den... Mehr»

Antiepileptika während der Schwangerschaft sind ein heikles Thema: Einerseits haben die Präparate teils schwere Nebenwirkungen, andererseits kann auch eine... Mehr»

Heumann ruft alle Chargen seines ASS 100 mg mit 50 und 100 Tabletten zurück. Grund für die Vorsichtsmaßnahme sind laut Hersteller „nicht spezifikationskonforme... Mehr»

Hexal ruft eine Charge seines Konzentrats Fludarabin zurück, die laut Hersteller aber gar nicht auf den deutschen Markt gebracht wurde. In der Lösung wurde... Mehr»

Unter Behandlung mit dem Neuroleptikum Quetiapon kann es zu Herzproblemen kommen. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über... Mehr»

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