Thema: Risikomeldung/Rückruf
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AMK-Meldungen Rivastigmin-biomo: Zulassung erloschen
Die Zulassung von Rivastigmin-biomo ist erloschen und darf somit nicht mehr abgegeben werden. Contour Next One meldet eine Funktionsstörung für Glucofacts... Mehr»
Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat für Piperacillin-haltige Arzneimittel einen Versorgungsmangel für Deutschland ausgerufen. Die Hersteller haben zwar... Mehr»
Arzneimittelrisiken Säuglings-Tod durch Vitamin D
Zur Vorbeugung einer Rachitis erhalten Säuglinge üblicherweise täglich 500 I.E. Vitamin D. Das fettlösliche Vitamin ist als Tropfen oder Tabletten erhältlich.... Mehr»
AMK-Meldungen Sogoon/Cefclor: Abweichender Wirkstoffgehalt
Aristo hat bei Sogoon-Creme Probleme mit dem Gehalt an Eukalyptusöl. Weleda verzichtet auf die Registrierung von Myristica Sebifera D4 sowie von Ampullen mit... Mehr»
Arzneimittelfälschungen Norditropin-Plagiat in Apotheke reklamiert
In einer illegalen Vertriebskette wurde gefälschtes Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml (Somatropin; Novo Nordisk) entdeckt. Laut Bundesinstitut für Arzneimittel... Mehr»
AMK-Meldungen Risse und Verunreinigungen
Wegen Rissen im Glas beziehungsweise Verunreinigungen werden Kyprolis und Cisatracurium-hameln zurückgerufen. Gesundheitliche Risiken sind nach Angaben der... Mehr»
Soziale Medien PTA startet Singletreff
Als männlicher PTA eine Partnerin in der eigenen Berufsgruppe zu finden, sollte eigentlich nicht besonders schwer sein. Immerhin sind fast 99 Prozent der PTA... Mehr»
AMK-Nachrichten CC Pharma räumt auf, ruft zurück
CC Pharma verzichtet auf mehrere Zulassungen und ruft die betroffenen Produkte zurück. Carinopharm hat bei Tranexamsäure das falsche Präparat verpackt, Lyogen... Mehr»
Arzneimittel-Rückruf Tranexamsäure Carino: Lebensgefahr
Ein Fehler bei der Endverpackung führte zu einer Produktuntermischung von Tranexamsäure-Carino-100 mg/ml Ampullen mit Urapidil 25 mg Carino Ampullen. Einige... Mehr»
Bioäquivalenzstudien Neuer Studienskandal: Deutsche Firmen betroffen
Erneut haben Zulassungsbehörden in Indien Verstöße bei Bioäquivalenzstudien festgestellt. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) startet ein... Mehr»
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