Thema: Risikomeldung/Rückruf

Artikel zum Thema

BfArM-Bescheid Verbotene Packungen im Generalalphabet

Erneut zieht das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mehrere Generika wegen mangelhafter Studien aus dem Verkehr. Für elf Produkte ruht... Mehr»

Studienmängel Neue BfArM-Liste: Zulassungsstopp für elf Generika

Apotheken dürfen ab Donnerstag elf Generika nicht mehr abgeben. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat eine Liste mit Medikamenten... Mehr»

Erstattungspreise Lundbeck stellt Brintellix-Vertrieb ein

Der dänische Hersteller Lundbeck konnte sich mit dem GKV-Spitzenverband nicht auf einen Erstattungsbetrag für Brintellix (Vortioxetin) einigen. Angesichts des... Mehr»

Antibiotika AMK warnt vor Fluorchinolonen

Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) warnt vor den Fluorchinolonen. Diese als Breitband-Antibiotika verwendeten Wirkstoffe können... Mehr»

Bioäquivalenzstudien Zweifelhafte Studien: Hexal und Ratiopharm betroffen

Europaweit droht dutzenden Generika der Entzug der Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Liste mit Produkten veröffentlicht, bei denen... Mehr»

AMK-Meldungen Salus ruft Augenpflege zurück

Der Phytohersteller Salus ruft eine Charge des Kosmetikprodukts Kräuter Augenpflege zurück. Grund ist ein zu hoher Gehalt an ätherischem Öl. Dadurch könne es... Mehr»

Medizinprodukte Medisana ruft Blutzuckermessgeräte zurück

Medisana hat die bei Aldi Süd vertriebenen Blutzuckermessgeräte zurückgerufen. Betroffen sind 20.500 Geräte des Modells Curamed CM mit Teststreifen der Charge... Mehr»

Antirheumatika Darmperforationen unter Tocilizumab

Unter der Therapie mit RoActemra (Tocilizumab) kann es zu Perforationen des unteren Gastrointestinaltraktes (GIT) kommen. Das geht aus einer Beobachtungsstudie... Mehr»

Hämophilie A Kogenate: EMA prüft schon wieder

Der Pharmakovigilanzausschuss für Risikobewertung (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hatte gerade die Prüfung der rekombinanten... Mehr»

Antirheumatika Arcoxia: 60 mg sind genug

Bei Arcoxia (Etoricoxib) gibt es neue Dosierungsempfehlungen. Darauf weisen die Hersteller MSD Sharp & Dohme GmbH und Grünenthal in einem Rote-Hand-Brief hin.... Mehr»