Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Die Firma Roxall ruft zwei Marken ihrer Therapieallergene zurück. Bei der Herstellung sind Qualitätsmängel festgestellt worden. Apotheken dürfen daher die... Mehr»

Zwei Monate ist es her, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das Nutzen-Risiko-Verhältnis für die Hemmer des natriumabhängigen Glukosetransporters Typ... Mehr»

Krebsmedikamente Bayer zieht Stivarga ab

Bayer nimmt sein Krebsmedikament Stivarga (Regorafenib) in Deutschland vom Markt. Nachdem der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) dem Mittel zur Behandlung von... Mehr»

Generikahersteller Aristo muss eine Charge Pädiamuc (Ambroxol) zurückrufen. In einer Flasche war es zu Ausfällungen gekommen. Bei Lederlind Heilpaste ist es zu... Mehr»

Gehaltsschwankungen zwingen Sanofi Pasteur MSD zum Rückruf von zwei Chargen seines Tollwutimpfstoffes. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die Mängel als... Mehr»

Jetzt ist es amtlich: Fusafungin-haltige Präparate dürfen nur noch bis zum 28. Mai verkauft werden. Das Datum hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und... Mehr»

Werden Patienten, die chronische Träger des Hepatitis-B-Virus (HBV) sind, mit Krebsmedikamenten vom Typ der BCR-ABL-Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI) behandelt,... Mehr»

Mehrere Chargen des Bluthochdruckmittels Nepresol (Dihydralazin) weisen Verwechslungsgefahr auf. Das meldet die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker... Mehr»

Weil es bei einem Lohnhersteller von Boehringer zu einem technischen Defekt kam, ruft Boehringer zwei Chargen des Mucosolvan-Infusionslösungskonzentrats... Mehr»

Wieder einmal haben sich die nationalen und internationalen Behörden einen Problemfall gesucht. Nach Tetrazepam (2013), MCP (2014) oder Locabiosol (Februar) ist... Mehr»

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