Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Dermatitis unter Stelara

Janssen-Cilag warnt in einem Rote-Hand-Brief vor den lebensbedrohlichen Nebenwirkungen des Antipsoriatikums Stelara (Ustekinumab). Bei der Behandlung mit dem... Mehr»

EMA: Keine duale RAS-Blockade

Die Kombination von Arzneimitteln, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAS/RAAS) beeinflussen, birgt ein erhöhtes Risiko für Nierenversagen,... Mehr»

Codein-Präparate UCB: Aus für Codicaps

UCB: Aus für Codicaps

UCB Pharma nimmt mehrere Codein-Präparate vom Markt. Dazu gehören Codicaps Saft gegen Reizhusten, Codicaps Kindersaft Neo und Optipect Kodein forte Tropfen. In... Mehr»

Erster Todesfall unter Tecfidera

Erstmals wurde ein Todesfall aufgrund von Nebenwirkungen des MS-Präparats Tecfidera (Dimethylfumarat) gemeldet. Das berichten das Krankheitsbezogene... Mehr»

Lieferengpass bei Xofigo

Das Krebsmedikament Xofigo (Radium-223-dichlorid) ist derzeit nicht lieferbar. Der Pharmakonzern Bayer teilt mit, dass die kürzlich produzierten Chargen nicht... Mehr»

Sanofi ruft Lyxumia zurück

Das Diabetesmedikament Lyxumia (Lixisenatid) verschwindet endgültig vom deutschen Markt: Nachdem der Hersteller Sanofi den Vertrieb bereits im April eingestellt... Mehr»

Beofenac kontraindiziert bei Herzproblemen

Die Therapie mit dem Antirheumatikum Beofenac (Aceclofenac) ist mit einem erhöhten Risiko arterieller thrombotischer Ereignisse verbunden, das mit dem von... Mehr»

Actos: Millionen- statt Milliardenstrafe

Die Pharmakonzerne Takeda und Eli Lilly kommen im Rechtsstreit um verschwiegene Krebsrisiken von Actos (Pioglitazon) erheblich günstiger davon als zunächst... Mehr»

NifeHexal: Weichkapseln verschwinden

Hexal ruft alle Chargen der Weichkapseln von NifeHexal (Nifedipin) zurück: Bei Stabilitätsuntersuchungen sei bei der Prüfung des Wirkstoffgehalts eine... Mehr»

Pech mit Paracetamol-Embargo

„Forderung nach Rezeptpflicht: So gefährlich ist Paracetamol“: Mit dieser Schlagzeile sorgte Spiegel online für Verunsicherung bei Millionen Verbrauchern in... Mehr»

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