Thema: Risikomeldung/Rückruf
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MS-Medikamente PML-Risiko unter Tysabri
Patienten, die mit Tysabri (Natalizumab) behandelt werden, müssen zukünftig engmaschiger überwacht werden. Darauf macht Hersteller Biogen Idec jetzt mittels... Mehr»
Osteoporosemittel Kein Comeback für Calcitonin-Spray
Calcitonin-haltige Nasensprays bleiben verboten. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Ruhen der Zulassung bestätigt. Die bis... Mehr»
Infektionskrankheiten WHO: Zika gefährlicher als vermutet
Fünf Wochen nach Ausrufung eines globalen Gesundheitsnotstands wegen des Zika-Virus zieht die WHO eine erste Bilanz. Sie fällt alles andere als beruhigend aus.... Mehr»
AMK-Meldungen Pantoprazol Hennig muss zurück
Generikahersteller Hennig muss drei Medikamente zurückrufen. Unter anderem wurden beim Säureblocker Pantoprazol Fehler im Herstellungsprozess festgestellt, die... Mehr»
Infektionskrankheiten Elisabethkingia: Harmlos oder tödlich?
Seit November haben sich im US-Bundesstaat Wisconsin 44 Menschen mit dem Erreger Elisabethkingia anophelis infiziert und schwere Symptome gezeigt. 18 Patienten... Mehr»
AMK-Schnellinformation Kochsalz-Lösung: pH zu hoch
Berlin-Chemie ruft mit sofortiger Wirkung zwei Chargen seiner Natriumchlorid-Lösung zurück. Darüber informiert der Hersteller über die Arzneimittelkommission... Mehr»
Benzodiazepin-Überdosierungen sind in den USA für eine immer größere Zahl von Todesfällen verantwortlich. Das zeigt eine aktuelle Studie des Albert Einstein... Mehr»
Rote-Hand-Brief Verschärfte Vorsicht bei Myfortic
Novartis weist mit einem Rote-Hand-Brief auf wichtige Änderungen in der Fachinformation von Myfortic hin. Der Wirkstoff Mycophenolat-Natrium erhöht bei... Mehr»
AMK-Meldungen Tacrolimus Hexal: Zu viel Wirkstoff
Hexal ruft eine Charge des Immunsuppressivums Tacrolimus zurück. Bei Stabilitätsprüfungen wurde ein zu hoher Wirkstoffgehalt bei den Tabletten festgestellt. Ein... Mehr»
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