Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Reizdarm BfArM lässt Symbioflor 2 prüfen
Symbioflor 2 ist ein beliebtes Mittel gegen Magen-Darm-Beschwerden. Der Hersteller wirbt auf seiner Website für sein Produkt mit den Worten „hilft bei... Mehr»
AMK-Meldungen Beta-HCT: Blister beschädigt
Betapharm ruft eine Charge seines Antihypertonikums Beta-HCT (Hydrochlorothiazid) zurück. Mehrere Apotheken hatten bei der Arzneimittelkommission der Deutschen... Mehr»
Arzneimittelfälschungen Mabthera: Warum stimmt die Charge nicht?
Der Reimporteur Milinda hat kürzlich eine Charge seines Krebsmittels Mabthera (Rituximab) zurückgerufen. Die Packungen stehen unter Fälschungsverdacht. Nach... Mehr»
Rote-Hand-Brief Infektionsgefahr unter Zydelig
Das Krebsmittel Zydelig (Idelalisib) soll nicht mehr als Erstlinientherapie bei Patienten mit bestimmten Mutationen angewendet werden. Außerdem müssen Patienten... Mehr»
Arzneimitteldiebstähle Droht die nächste Fälschungswelle?
Knapp zwei Jahre ist es her, dass die Apotheken beinahe im Wochentakt ihr Generalalphabet auf gefälschte Arzneimittel durchsuchen mussten. Über Zwischenhändler... Mehr»
AMK-Meldungen Fälschungsverdacht bei Mabthera
Reimporteur Milinda ruft eine Charge seines Krebsmittels Mabthera (Rituximab) zurück. Die Packungen stehen unter Fälschungsverdacht. Der Braille-Aufdruck von... Mehr»
Hepatitis-Medikamente Sovaldi & Co.: Viren aus dem Gleichgewicht
Medikamente gegen chronische Hepatitis C (HCV) verstärken möglicherweise die Aktivität des Hepatitis-B-Virus (HBV). Mehrere Fälle wurden bekannt, in denen sich... Mehr»
Rote-Hand-Brief Zaltrap: Osteonekrosen im Kiefer
Das Krebsmittel Zaltrap (Aflibercept) erhöht möglicherweise das Risiko für Osteonekrosen des Kieferknochens. Darauf weist Hersteller Sanofi in einem... Mehr»
AMK-Meldungen Ambroxol-CT: Zulassung erloschen
AbZ Pharma ruft Ambroxol-CT Tropfen und Ampullen zurück. Der Generika-Hersteller hat auf die Zulassung verzichtet. Ampullen des Durchblutungsmittels Fibrezym... Mehr»
Onkologie EMA untersucht Zydelig
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) überprüft das Krebsmittel Zydelig (Idelalisib). In laufenden klinischen Studien waren bei dem Präparat von Hersteller... Mehr»
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