Thema: Risikomeldung/Rückruf

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Protein-Fäden in Abraxane

Das US-Biotechunternehmen Celgene warnt in einem Rote-Hand-Brief vor Qualitätsproblemen beim Krebsmittel Abraxane (Paclitaxel). Man habe Berichte über dünne,... Mehr»

Nach dem positiven Votum der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bringt Bayer das Kontrazeptivum (Cyproteronacetat 2 mg, Ethinylestradiol 0,035 mg) in... Mehr»

EMA: Protelos muss verschwinden

Der Pharmakonzern Servier muss sein Osteoporosemittel Protelos (Strontiumranelat) vermutlich vom Markt nehmen. Ein Expertenausschuss der europäischen... Mehr»

Dihydroergotamin verschwindet

Präparate mit dem Wirkstoff Dihydroergotamin dürfen ab 1. Februar in bestimmten Indikationen nicht mehr vertrieben werden. Die europäische Arzneimittelagentur... Mehr»

Schwere Hautreaktionen unter Xeloda

Bei der Behandlung mit Xeloda (Capecitabin) kann es zu schweren Hautreaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und Toxisch epidermale Nekrolyse... Mehr»

Rote-Hand-Brief Efient: Initialdosis nicht teilen Efient: Initialdosis nicht aufteilen

Patienten, die wegen einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit dem Thrombozytenaggregationshemmer Efient (Prasugrel) behandelt werden, sollten diesen... Mehr»

Roche warnt Reimporteure vor Fälschungen

Roche hat Reimporteure und Großhändler vor neuen Fälschungen des Hepatitis-Medikaments Pegasys gewarnt. Behörden in Rumänien hätten weitere Plagiate der... Mehr»

Neuraxpharm schweigt zu Qualitätsproblemen

Rückrufe gehören zum Geschäft. Immer wieder müssen Apotheker und Großhändler ihre Warenlager durchsuchen, weil Hersteller Probleme mit ihren Produkten haben.... Mehr»

AstraZeneca: Axanum lohnt sich nicht

AstraZeneca nimmt das Kombinationsarzneimittel Axanum (Acetylsalicylsäure/Esomeprazol) nach nur zwei Jahren wieder vom Markt. Der Hersteller hat die Zulassung... Mehr»

FDA rehabilitiert Avandia

Avandia (Rosiglitazon) war neben Lipobay (Cerivastatin) und Vioxx (Rofecoxib) eines der umstrittensten Arzneimittel der vergangenen Jahre. Wegen... Mehr»

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