Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Augentropfen Warnhinweis für Xalatan
Seit Ende 2013 muss Xalatan (Latanoprost) nicht mehr im Kühlschrank gelagert werden. Seit der Neuformulierung der Augentropfen gehen laut Arzneimittelkomission... Mehr»
GVK-Zulassungen Das große Ausräumen
Ab Freitag ruhen die Zulassungen für weitere Generika, die auf mutmaßlich gefälschten Bioäquivalenzstudien der indischen Firma GVK Biosciences beruhen. Die... Mehr»
GVK-Skandal Indien stoppt Verhandlungen mit EU
Wegen des Widerrufs von Hunderten Generikazulassungen hat Indien die Verhandlungen für ein Freihandelsabkommen mit der EU ausgesetzt. Das teilten indische... Mehr»
AMK-Meldungen Kytta: Rückruf vom Rückruf
Fehler passieren auch den Besten, und auch Arzneimittelrückrufe sind nicht frei von Pannen. Merck musste in der vergangenen Woche knapp 80 Chargen seiner... Mehr»
Rote-Hand-Brief Kontraindikation für Xgeva
Der Wirkstoff Denosumab kann Kieferosteonekrose hervorrufen. Deshalb sollen Patienten mit nicht verheilten Läsionen aus Zahnoperationen oder aus Operationen im... Mehr»
AMK-Meldungen Mabthera-Fälschung bei Axicorp
Erneut sind Fälschungen des Blockbusters Mabthera (Rituximab) aufgetaucht. Darauf weist der Importeur Axicorp in den aktuellen Meldungen der... Mehr»
Rote-Hand-Brief Uterusperforationen bei Spiralen
Jenapharm weist auf das Risiko von Uterusperforationen bei der Anwendung von Spiralen hin. In einer Studie hatte der Hersteller die Verwendung von... Mehr»
AMK-Meldungen Hinweise zu Ondansetron und Dacogen
Weil es aufgrund von Wechselwirkungen zu starkem Blutdruckabfall und Bewusstseinsverlust kommen kann, darf Ondansetron nicht gleichzeitig mit Apomorphin... Mehr»
AMK-Meldungen Fälschungen bei Desitin
Desitin meldet Fälschungen von Petnidan (Ethosuximid), 250 ml Saft, die in der Türkei aufgetaucht sein sollen. Der Hersteller ruft daher die Charge X514 zurück.... Mehr»
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