Thema: Risikomeldung/Rückruf
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Rückrufe Freisetzungsprobleme bei Diclac
Bei Hexal gibt es erneut Rückrufe: Der Generikakonzern zieht zahlreiche Chargen der magensaftresistenen Tabletten Diclac (Diclofenac) 25 und 50 mg und... Mehr»
Reimporte Eurim: Beim Falschen gekauft?
Die Meldung kommt zur Unzeit: Wenige Wochen, bevor die Originalhersteller beim Pharma-Dialog das Thema Importquote auf die Agenda setzen wollen, muss mit Eurim... Mehr»
AMK-Meldungen Rückrufe bei Hexal und Chiesi
Wegen Spezifikationsabweichungen müssen mehrere Hersteller Arzneimittel zurückrufen: Hexal zieht Nitrendipin Sandoz vom Markt ab, Chiesi eine Charge der... Mehr»
Impfrisiko Frankreich streicht Rotavirus-Impfung
Die Impfung gegen Rotaviren ist die neueste Immunisierung in den Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) des Robert Koch-Instituts (RKI). Im August... Mehr»
Spanische Grippe, Legionärskrankheit und Schweinegrippe: Diese Krankheitsbezeichnungen sind nach Ansicht der World Health Organization (WHO) politisch nicht... Mehr»
Alzheimer-Medikamente AkdÄ: QT-Verlängerung unter Galantamin
Galantamin kann womöglich die QT-Zeit verlängern. Auf einen entsprechenden Fallbericht weist die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hin. Mehr»
Herzmedikamente Digitalis erhöht Sterblichkeit
Digitalis-Präparate bergen anscheinend größere Gefahren als bislang bekannt. Eine Metastudie deutet darauf hin, dass Arzneimittel mit Herzglykosiden die... Mehr»
Bristol-Myers Squibb nimmt sein HIV-Präparat Sustiva (Efavirenz) als Lösung vom Markt: Der Hersteller teilte mit, dass die Darreichungsform zu selten angewendet... Mehr»
Rote-Hand-Brief Novartis warnt vor Gilenya
Novartis warnt vor Nebenwirkungen des MS-Medikaments Gilenya (Fingolimod): Im Februar sei erstmals über das Auftreten einer progressiven multifokalen... Mehr»
Rote-Hand-Brief Imnovid: Risiko für Herzinsuffizienz
Celgene warnt vor Risiken seines Präparats Imnovid (Pomalidomid). Es seien sowohl Fälle schwerwiegender Hepatotoxizität als auch interstitieller... Mehr»
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